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3K-4.5K/月

宜春市大专及以上1年及以上

发布时间:2023-09-06

职位描述


职位描述:

岗位职责

1、负责药品质量控制与管理工作,具备药品生产质量管理所需专业知识,具有良好独立工作能力;

2、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作,认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规,有效提供质量管理保证;

3、从事过药厂质量、生产1-2年工作经验的本科学历者优先;
任职资格

1、药学、化学、化工及相关专业本科以上学历;

2、具备药品生产GMP所需专业知识,有自己的理解;

3、工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神,善于学习和总结,有较强的自学能力和创新能力;

4、诚实守信、踏实上进,有吃苦耐劳的精神,具备良好的沟通能力和团队合作精神。录用后公司缴纳五险一金,提供工作餐,外地员工包食宿。

其他要求

  • 1人

公司介绍

江西司太立制药有限公司为浙江司太立制药股份有限公司控股子公司。成立于2011年,注册资本6800万元,占地面积300亩。主要从事X-CT非离子型碘造影剂、钆造影剂、喹诺酮类等20余个产品中间体、原料药的研发、生产和销售。
目前公司规划投资8亿元人民币。一期项目年产1500吨X-CT非离子型碘造影剂碘化物于2014年6月竣工投产;二期项目年产1500吨三碘异酞酰氯生产线,计划于2014年12月份竣工进行试生产。
公司秉承“聚合生命能量,呵护人类健康”的发展理念,创造优质产品,提供优质服务,致力于人类健康事业,将与全球医药行业同仁一起为人类健康事业作出贡献。
公司为员工提供可供发展的就业平台,并且提供丰富的福利待遇,提供工作餐,外地员工包食宿,按国家规定缴纳五险一金。热忱欢迎新老客户光临指导,诚邀各界人士精诚合作、共创辉煌!

江西司太立制药有限公司

行业:
制药.生物
规模:
500-999人
性质:
私营/民营企业
地址:
樟树市盐化基地武夷路(邮编:331200)

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