药品注册专员社

3K-4.5K/月

市辖区本科及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：
1、负责药品注册报批、跟进及协调等相关工作；
2、相关药品及文献的检索、中英文互译工作；
3、协助建立和维护相关的政府事务关系；
4、妥善保管药品注册文件；
5、完成上级领导安排的其他工作。
职位要求：
1、熟悉药品注册的管理法律法规和各种规定要求，有两年以上化药注册经验者优先；
2、熟练掌握药品注册申报程序，独立撰写整理规范的申报资料；
3、英语水平良好，熟练检索相关中英文文献资料，并根据需要进行翻译；
4、较强的资料整理能力和写作能力；
5、具有良好的团队合作精神和沟通能力。

说明：
1、以上职位要求身体健康，吃苦耐劳，具有良好的职业道德、团队合作和敬业精神。
2、请应聘者注明月薪要求及入职时间，以便我们决定是否约您面试。
3、简历请注明负责或参与过的课题名称、撰写过哪几号申报资料、是否申请过专利、专业特长是什么以及简洁的工作总结等。
4、本科学历要求英语四级，硕士研究生学历要求英语六级。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：注册专员

公司介绍

天津市聚星康华医药科技有限公司位于天津滨海高新技术产业开发区华苑产业园区，是一家主要从事新药研发、技术转让、生产技术服务的高新技术企业。
公司技术力量雄厚，拥有一批新药研究专业技术人才，并聘请国内知名药学专家作为技术顾问；公司拥有完备的研发机构，下设制剂研发部、质量研究部、药学事务部等；公司具备先进的实验设备及检测仪器，包括完备的制剂设备以及高效液相色谱仪、紫外分光光度计等大型仪器。可开发多种剂型，如片剂、胶囊剂、颗粒剂、液体制剂、膜剂、软膏剂、栓剂、注射剂等，特别在药物制剂的遮味技术、缓控释方面及植物药提取方面有着较高的技术水平。
公司秉承“药品质量源于设计”的理念，坚持以市场为导向，以工艺合理、质量稳定、安全可靠、疗效确切为根本，凭借卓越的产品技术、一流的硬件设备、高效的工作流程为您提供最优质的服务。
我公司提供以下服务：
1、新药、仿制药品研制、转让和申报服务
2、各种剂型药物遮苦矫味技术
3、提供技术咨询，查询品种专利、行政保护、监测期、质量标准简况
4、优化药物合成路线、筛选药物制剂处方、摸索药物制剂工艺
5、帮助药品生产企业解决在实际大生产过程中遇到的技术难题
欢迎您来电咨询或到公司洽谈，我们将本着诚信、专业、高效的企业精神竭诚为您服务，共创美好未来！
企业文化：
1.企业宗旨：聚集人才，健康中华。
2.企业精神：创新、协作、发展。
3.发展目标：五个“一流”——吸引一流的人才，通过一流的管理，打造一流的科研团队，创建一流的科研平台，提供一流的技术服务。
4.经营理念：承诺、责任、共赢。以客户为中心，以员工为根本，恪守对客户和员工的承诺，以客户和员工的需求为责任，实现与客户和员工的共赢。
5.人才理念：选择人才，培养人才，重视人才，成就人才。公司在选择人才时不拘一格，德才兼备，以德为先。根据员工自身特点和长处，提供不同的工作岗位，使员工尽其才，尽其能。通过绩效考核激励机制，给员工相应的福利待遇。公司科学规范的管理，和员工一起创造良好的工作环境，公司发展的同时实现员工的自身价值。