研发注册专员社

2K-3K/月

成都市本科及以上1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

任职要求：1.药学、中药学及生物工程2.一年以上相关工作经验，熟悉药品注册法规和和药品注册申请流程。3.具有较强的学习能力、沟通能力，工作责任心强。4.能适应出差。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：科研人员

公司介绍

都华宇制药有限公司为四川金炜集团全资子公司，位于成都市高新技术开发区（西区），是一家集药品研发、生产、经营为一体的制药企业，占地近100亩，是一家拥有一流的中西药及生物工程技术人才，集科研、生产、经营为一体的综合型高科技制药企业。公司注册资金3000万元人民币。2002年国家经贸委批准的新药产业化“双高一优”项目，总投资9000多万元。2003年建成具有国内先进水平的有中西药原料及片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂共6条生产线，以及满足上述生产规模要求的全套检验控制仪器和设备及相应的实验室。生产能力中药（原料）提取1200吨/年，西药原料1500kg/年，片剂5亿片/年，胶囊剂5亿粒/年，颗粒剂2.5亿袋/年，注射剂1亿支。同年6月取得国家食品药品监督管理局GMP认证证书。2008年通过GMP再认证。公司在生产、经营活动中严格按照GMP实施管理，并建立健全了三级质量监控网络体系，在华东、华北、东北，西南等30余省市建有完善的营销机构及网络。
公司历年被农行授予“AAA”信用等级企业。国家二类抗脑血栓新药被列为2005年国家创新基金计划、成都科技计划项目。经市经委、市卫生局、市社保局、市药监局审定，华宇制药的参柴颗粒、苏之、硫酸特布他林注射液确定为药品采购推荐产品。
因公司发展特诚聘以下人员。