临床检验研究助理 (职位编号：CDSER-2014-Clin path-04)社

面议

市辖区大专及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：



岗位要求：

1、专科及以上学历，医学检验专业；

2、具有医学检验工作经验优先考虑；会使用自动生化仪，血球分析仪，血凝分析仪等分析仪器；

3、熟悉GLP原则或有GLP环境下的工作经验会被优先考虑；

4、能使用英语进行读、写方面的交流；

5、会使用Word，Excel，Powerpoint等计算机软件；

6、具备良好的沟通能力；

7、具有良好的敬业精神和团队协作精神。



Jobrequirements

1,HasaCollegeorhighereducationin
Laboratorymedicine;

2,Has1-2yearsofworkexperiencein
medicallaboratory；knowshowtooperateautomatedinstrumentsforanalysesof
chemistry,hematologyandcoagulationparameters;

3,ThecandidatewhoisfamiliarwithGLP
principlesorhasworkexperienceinaGLPcompliantlaboratorywillbe
preferred;

4,AbletouseWord,Excel,Powerpointand
othercomputersoftwares;

5,Demonstratesgoodcommunicationskills;

6,Ofprofessionalismandteamspirit.





岗位职责：

1、熟悉并遵循GLP原则；

2、按照专题方案和方法文件接收和分析生物样品；

3、熟练操作分析仪器，并及时忠实地记录分析过程所需的记录；

4、能独立完成日常样品分析工作，能管理相关分析工作所需使用的试剂；

5、参与开发和验证新的检测方法的工作；

6、工作认真负责，细致。



JobDescription

1,FamiliarwithandfollowstheGLP
principles;

2,Receivesandanalyzesbiologicalsamples
inaccordancewithrelevantstudyplanandmethod;

3,Proficientinoperatinganalytical
instruments,andtimelyandfaithfullymakestherequiredrecords;

4,Abletocompleteroutinesampleanalysis
independently;canmanagereagentsrequiredforuse;

5,Participatesinthedevelopmentand
validationofnewassays;

6,
Abletoworkcarefullyandbehaverespon..

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

药物的安全性评价是提供新药对人类健康危害程度的科学依据，是判断创新药物能否进行人体临床试验和最终能否上市的最重要一步。中国科学院上海药物研究所药物安全性评价研究中心是国内较早通过中国食品药品监督管理总局认证的药物非临床研究质量管理规范（GLP）实验室。其前身是上海药物研究所于1973年成立的毒理病理研究组，2003年成立“药物安全性评价研究中心”。现有职工114人，其中高级职称16名、中级职称33名，多名为从美国、欧洲和日本归来学成的留学人员，包括博士14名、硕士9名。2名中科院“*”入选者。

上海药物研究所安评中心是目前国内唯一一家通过两个欧盟成员国认证的GLP实验室，已经先后为国内和国际客户，进行400近余种药物的安全性评价服务。2013年5月，为国际客户提供的新药安评项目通过了英国药品和健康产品管理局（MHRA）的官方审计，获得临床试验批准。

上海药物研究所药物安全评价研究中心自成立以来，一直致力于中药的分子毒理学研究，取得重大突破，在国内毒理学研究领域中走在前列。

经过多年的发展，上海药物研究所药物安全评价研究中心已经具备了承担化学类药物、生物类药物的单（多）次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、致癌毒性试验、局部毒性试验、免疫毒性试验、安全性药理试验和毒代动力学等试验。同时可开展先导化合物早期、快速毒性筛选技术服务。