医学组长社

10K-15K/月

市辖区硕士及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：
1、确保所负责的临床研究保质、保量、按时、按预算完成，并获得客户的满意；
2、撰写并审核所负责项目的临床试验方案、知情同意书及相关文件，确保临床研究的科学性；
3、定期进行医学核查工作，并且在临床试验过程中针对问题，形成重要的指导性文件，并负责监督、评估执行情况，确保临床试验按照要求进行；
4、撰写并审核临床研究总结报告；
5、确保按照临床研究合同，保证入组进度，按时完成临床研究项目；
6、按照临床研究合同，定期审核项目支出情况，保证按照预算完成；
7、保持与研究者、申办方、顾问团队定时沟通，并达成共识意见，确保临床研究顺利开展；
8、对项目团队进行医学知识、临床试验方案等培训、考核，保证项目组团队按照预期完成临床研究；
9、协调统筹各部门支持项目组工作，保证临床试验项目正常运行；
10、负责评估项目组成员的工作表现及对该成员能否胜任项目组工作做出评估，为项目组成员的任命、调岗、辞退、绩效考核等提供意见。
任职要求：
1、临床医学专业，硕士以上学历或本科有2-3年临床工作经验；
2、对临床多发病，常见病有基础的知识和相应的治疗经验；
3、可以熟练的检索和阅读英文医学药学文献；
4、良好的沟通能力和沟通技巧；
5、有积极的工作态度和强烈的责任感，能按时完成工作任务。

其他要求

招聘人数：3人
职能类别：临床协调员CRC

公司介绍

春天医药2004年在北京成立，是一家具有丰富的医药行业经验和信息资源优势的合同研究组织（CRO）。春天医药致力于健康事业的发展，为药品的研发评价提供一系列优质的服务，包括国内外药品注册代理、非临床研究服务、Ⅰ-Ⅳ期临床研究服务、数据管理及统计分析服务、临床试验的监查和稽查服务、受试者招募、项目管理培训。

7年的发展，春天医药在肿瘤、心血管、内分泌和精神神经科积累了丰富的临床研究和管理经验，涉足过的研究领域有泌尿、麻醉和呼吸等专业。在这些专业领域春天积累了强大的专家学术团队，相关专业学术带头人和春天医药均有过愉快的合作，并为春天的发展提供持续的学术支持。

在新药注册法规不断完善的过程中，春天在不断的前瞻性的规范和提高行业标准。建立和完善临床试验项目管理相关SOP、实现数据的电子化提交、引进ISO9001质量管理体系，春天努力构建和提高行业标准，旨在规避临床试验管理风险，保证临床试验质量的持续稳定提高。

临床试验过程中，我们实施规范监查，重视受试者健康教育，记录真实，评价客观，使药品的安全性和有效性得到真实体现，给医生和患者留下深刻美好的印象，为药品的上市及学术推广奠定坚实的基础。

公司为员工提供广阔的发展空间。
现因业务发展需要，在以下地区招聘驻点临床监查员：长春、沈阳、大连、河北、西安、合肥、武汉、成都、长沙、南昌、上海、广州。

北京天誉远商务服务有限公司

北京天誉远商务服务有限公司是春天医药品牌旗下的临床试验现场管理组织（SMO/SiteManagementOrganization）,整合了春天医药的优势资源与优质模块，致力于“帮助研究者100%达成目标”，创造中国SMO的知名品牌。为临床试验机构、医药企业、CRO提供高效的受试者招募和优质的临床协调员（CRC）服务。

有意者请将中英文简历（含应聘岗位，期望薪资）、相关证件复印件及1寸近照函寄或电邮（请将内容粘贴至邮件正文，勿发附件。邮件主题请注明某某应聘某职位。）传真至公司人力资源部，所有应聘者的资料将严格保密，恕不退还。

如想了解职位描述及公司情况请登录公司网站：www.proswell.com.cn
E-MAIL：yoyoyao@proswell.com.cn
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