临床试验监查员（CRA）社

8K-10K/月

成都市本科及以上1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：
1、负责临床试验项目辖区的中心启动、监查、关闭，确保试验按照GCP及SOP执行；
2、协调辖区内的研究者关系；
3、负责筹备临床试验伦理审评会、研究者会等相关会议；
4、按计划对辖区内的临床试验中心进行监查、维护相关研究文档；
5、其他上级交办的工作。

任职资格：
1、临床医学（优先）、临床药学或药学专业，本科及以上学历；
2、良好的执行力，能严格执行上级规定的目标任务；
3、优秀的沟通能力、表达能力及良好的职业道德；
4、能够适应出差；
5、SCRA、CRA2和CRA1工作经验分别要求至少3年、2年和1年以上。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：临床协调员CRC

公司介绍

青峰医药集团有限公司始创于1976年，是一家专注于医药行业投资、科研开发、原料药和制剂生产、市场营销的新型医药集团，中国医药行业百强企业。集团现有职工2000余人，在江西、北京、上海、浙江、广东、云南、江苏等地设有10家全资子公司和2家参控股企业。2014年医药销售收入近40亿元，已连续多年实现销售收入及利税高速增长。
公司坚持以科技为先导的经营理念，确立了研发驱动、产品创新的发展战略，每年用于新药研发的投入占销售收入的5%以上，先后组建了青峰药物研究中心、杭州容立医药科技有限公司、青峰北京临床医学研究中心、上海迪诺医药科技有限公司、云南巅青生物科技有限公司、江苏泰康生物医药有限公司和美国旧金山创新药物研究中心，研发团队由教授、研究员、高工、博士、硕士为骨干的全方位多层次科技创新人才组成。在研新品种50余个，其中一类新药8个，三类新药30个。拥有六十多项国家发明专利，先后承担了国家十二五“重大新药创制”科技重大专项4项，国家“科技企业创新基金”项目3项，国家发改委、工信部“高技术产业化”项目3项。
公司本着质量第一的经营理念，着力建设具有国内一流的生产硬件设施和软件体系，拥有二个生产基地，形成了针剂2亿支、片剂20亿片、颗粒剂1亿袋、胶囊剂1亿粒、原料药10吨共6大系列100多个品规的生产能力，拥有国内、国际一流的生产设备和检测设备，所有剂型均通过了国家GMP认证。
未来3-5年继续进行扩产扩能的建设，在江西赣州征地近3000亩打造生态天然药物产业园区和化学药物生产基地，完全建成投产后预计可实现销售收入100亿元。
公司秉承互利共赢的经营理念，建立和完善了遍布全国的销售网络系统。高品质的特色产品、高素质的销售队伍、专业化的市场推广能力、完善的销售服务体系，为企业赢得了良好的口碑。
基业长青，永攀高峰。面向未来，青峰人以振兴民族医药为己任，青峰人将以科学严谨的态度、奋发有为的风貌、求真务实的作风，着力将青峰打造为行业的“百年老店”，为人类的健康事业提供更多更好的服务，在赢得客户和社会尊重的同时，实现企业健康、良性和快速发展。
为匹配高速发展中的青峰医药发展战略，我们热忱期待你的加盟，在这个充满机遇与挑战的舞台上共同绽放夺目光彩。

公司官网：http://www.qfyy.com.cn/