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质量部经理

8K-10K/月

广州市本科及以上

发布时间:2023-09-06

职位描述

职位描述:

岗位要求
1、药学相关专业,本科及以上学历
2、药品生产企业五年以上质量管理工作
3、有执业药师证、或中级技术职称者优先

二、岗位职责
1、熟悉药品质量管理规范;
2、能独立组织药品生产质量管理文件体系的建立和文件起草;
3、组织中药固体制剂的GMP认证和检查工作
4、熟悉偏差管理、变更管理、风险管理和CAPA,熟悉年度质量回顾、供应商审核及自检等内容。
5、负责质量队伍建设和人员岗前及在岗GMP知识培训。

其他要求

  • 1人
  • 质量部经理/主管

公司介绍

广州悦康生物制药有限公司系悦康药业集团子公司,成立于2008年,2010年在广州市永和经济区投资2亿人民币建设现代化中药生产基地。厂区面积25000平方米,其中生产车间面积15000平方米,全部车间按照新版GMP进行设计和施工,并使用自动化高的生产设备。生产能力为颗粒剂45吨/天,片剂3000万片/天、丸剂28万瓶/天。


“药品质量只有一百分,九十九分等于零!”,悦康人视质量为生命,从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程,悦康引进一流制药企业质量管理模式,完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系,建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系,从根本上保障了悦康产品的高质量。

“营造全球喜悦,关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标!悦康人将在“合和”文化的指引下,励精图治,精益求精,向打造新型医药产业航母的目标迈进,为人类的健康事业做出贡献。

公司包食宿。

广州悦康生物制药有限公司

行业:
制药.生物
规模:
100-499人
性质:
外商独营/外企办事处
地址:
广州市经济技术开发区永和永盛路10号(邮编:511356)

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