DM数据经理社

10K-15K/月

市辖区本科及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：

1.负责电子病历报告（eCRF）的设计以及EDC系统的验证和用户接受测试，协同数据管理员构建数据库
2.完成CRF表数据和外部化电子表数据的录入、核对、检查和维护；
3.制定核查计划(DVP)，并按照核查计划核查数据，对可疑数据发布质疑，解决数据质疑，并跟新数据库；
4.撰写DMP（数据管理计划）
5.医学编码
6.参与研究方案设计讨论

任职要求：

1.熟悉临床试验设计与统计分析流程，有经验者优先
2.精通SAS编程,能够熟练运用宏语言,有良好的编码习惯；
3.卫生统计学/流行病学/预防医学/数理统计等相关专业；
4.有较强的逻辑性、有较好的团队协作能力与沟通能力。

工作地点：北京、广西南宁

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：数据库建设

公司介绍

北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司成立于2008年，是专注于治疗/预防性生物制品临床试验领域的合同研究组织（ClinicalResearchOrganization，简称CRO）。公司总部位于北京，下设广西、湖南二个分公司及全资子公司泰州思睦瑞科医药信息咨询有限公司。公司可向客户提供一系列的临床试验相关服务，如临床试验设计、方案撰写、统计分析、临床总结报告撰写、临床试验监查等。
公司的经营目标是成为中国最专业的生物制品临床试验CRO，公司成立以来已经在疫苗临床试验领域取得重大成就，目前为止已承接60余项疫苗Ⅰ-Ⅳ期临床试验，其中包括创新型的EV71，IPV，H1N1,HPV等疫苗Ⅰ-Ⅲ期研究，同时公司已多次完成万人以上多中心III期保护力试验的组织及监查任务，拥有10万人以上Ⅳ期临床组织经验，并保持100%国家药监局核查通过率。公司目前与北京、山西、河北、河南、江苏、湖南、广西、广东等省的疾控中心保持合作关系，未来将积极帮助未参与临床试验的疾控中心建设临床试验基地以及扩展治疗用生物制品领域。
目前公司拥有一个年轻充满活力且非常稳定的高素质团队，是国内最专业的疫苗临床团队之一。公司拥有完整的培训体系，为员工安排丰富的培训以提升业务水平。