药物临床研究之药物安全经理（PV）社

10K-15K/月

市辖区本科及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：
1.及时接收、审查和处理来自临床试验过程中各方的药物安全性数据，并对重要的药物不良反应进行跟踪、监管和报告；
2.严重不良反应(SAE)或非预期的不良事件的相关资料进行收集、整理、汇总，有必要需跟研究者进行沟通；
3.按照相关要求将SAE上报至国家及地方药品监管部门，并对发生的SAE/非预期的不良事件进行跟踪和报告，确保所有报告在规定时间内上报给相关单位；
4.查阅中国药物警戒条例，确保递交过程符合现行法规要求；
5.为项目组其他成员进行指导和培训。

任职资格：
1.临床医学或药学相关专业本科及以上学历；
2.具备临床相关经验，能够与医生进行学术上的交流；
3.3-4年在制药企业的相关工作经验；
4.英语水平良好，沟通无问题；
5.能够使用常规的办公软件。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：临床协调员CRC

公司介绍

研发新药改善人类健康

上海恒瑞医药有限公司系江苏恒瑞医药股份有限公司与香港美联贸易有限公司共同投资设立的合资公司，注册资本7200万元，前期建设投资1.8亿元。公司设位于上海闵行经济技术开发区内，其中研发中心占地10053.53平方米，于2004年5月投入使用。在科研开发方面，公司将瞄准国际先进水平，建立科研基础平台，积极拓展新药研发领域，增加产品剂型，填补国内空白，参与国内国际市场竞争，提高民族医药工业水平。整个研发中心致力于创新药物的发现，以极大的热情向社会提供以科研开发为基础，适合市场需求的高科技医药产品。

为什么要选择上海恒瑞？为什么上海恒瑞一定成功？

第一，我们拥有雄厚的资本，决意发明新药，并且已作巨额投资；第二，我们已有丰富的临床和市场发展经验，从实验发明到投入市场的时间大量减少；第三，有能力从目标化合物设计合成，体外体内筛选，药代毒理，药理到GMP生产完全自办；第四，我们拥有一支经验丰富的新药发展团队，融入其中的每位员工都可以增加新药发明过程的经验；第五，我们聘请最优秀的人才，采用先进的生物工程管理方法，以工作表现为基础的薪金奖金制度、活动工作时间以及无上限研究级别升级；第六，我们拥有先进的实验设施—无任务上限的Scifinder的化学信息库等，我们拥有绝对无烟的工作环境，而且先进的实验设备也为我们创造了一个无噪音、无气味的健康环境；第七，我们从事的是真正的有知识产权的新药研发，而不是生产中间体。

Discoveringdrugsnotmakingintermediates

ShanghaiHengruiPharmaceuticalsCo.Ltd.isafullyintegrateddrugdiscoverycompanywithmarketedproductswellfundedbyatopChinesepharmaceuticalcompanydedicatedtodiscoveryofIPprotectedNewChemicalEntities(NCEs).WeareconvenientlylocatedinMinhangEconomicZone,30minutesfromthevibrantShanghaidowntownandoccupyanew10,000squaremeter.laboratoriesequippedwithstate-of-artinstruments.Wearecurrentlyrecruitingscientistsinallareasofdrugdiscovery.

Weofferalocallycompetitivecompensationandbenefitspackageandprovideahighlyinteractive,open,challenging,smoke-freeandcampus-likeenvironment.Wehavealsoadoptedaperformancebasedawardsystemandcreatedascientificladderfordedicatedandmotivatedindividualstogrowwithinthecompany.IfyouareinterestedinjoiningthisnewdrugdiscoveryrevolutioninChina,pleaseforwardyourresumetoMissWang(career@shhrp.com)forimmediateconsideration.ApplicantsfromotherareasofdrugdiscoveryarealsoinvitedtosendintheirCVs.