现场QA社

2K-3K/月

成都市大专及以上1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位要求：
1.性别：男；

2.专业要求:制药工程、药学、药物制剂或其它药学相关专业；

3.工作经验：有药品生产工作经验者优先录用，能适应倒班的工作安排

岗位职责：

1、负责生产现场各岗位、工序的质量关键控制点和卫生情况的监督；

2、监督检查各工序清场工作，签发各工序清场合格证，确认状态标识牌的准确挂放；

3、负责批生产记录和生产辅助记录的审核；

4、负责生产相关偏差的调查和变更的处理；

5、负责生产车间的内部审计和CAPA的跟踪；

6、参与不合格品的跟踪处理过程；

7、监督检查生产车间GMP、SOP的实施情况；

8、完成上级安排的其他任务。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：生物工程

公司介绍

成都圣诺生物制药有限公司隶属于成都圣诺生物科技股份有限公司，成立于2004年10月，为四川省高新技术认证企业，位于成都市大邑县工业集中开发区，占地面积120亩，总资产1.5亿；有从业人员320人，大专以上学历210人，研究生以上学历有8人，其中从事多肽研发工作的有26人，高级技术职称10人，中级技术职称20人。公司拥有符合国家GMP认证的原料药生产车间和多种剂型的综合制剂车间,是国内一流的多肽类药物开发、生产和出口的专业化企业，为我国多肽药物领域的领军者之一。
公司具有雄厚技术研发能力，创业团队具有20年多肽药物研究、开发和生产经验，公司成立以来已成功开发了胸腺五肽、生长抑素、奈西立肽、比伐卢定等多个多肽药物，同时公司为跟进国际先进技术，先后与瑞士罗氏公司、美国礼来公司、美国CSBio公司、印度鲁宾制药等多家国外公司建立长期友好合作关系，不断挑战技术至高点，抢占发展先机，趁势而上。
秉承“自主创新、报国惠民”理念，坚持“用创新和品质关爱生命健康”的宗旨，圣诺人诚愿与广大朋友携手，为人类生活创造美好明天。