高级研发经理-样本处理和耗材社

30K-50K/月

杭州市

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：
1.监督研发部门有关样本处理、cartridge研发，以及耗材-仪器整合工作的技术操作，以确保按时完成产品的开发与上市。
2.能在多变富挑战的环境中，利用有限的人力、财力资源组建技术团队，以管理、协调和加速相互关联的研发工作。
3.在日常研发工作中，领导和培训技术团队，内容包括实验设计、操作、结果分析和计划，并确保使用可量化的指标跟进和确认项目进度。必要时，使用试验优化技术如DoE。
4.管理产品开发中cartridge和样本处理，制定每日、每周、每月的工作计划,协调CPA试剂的研发工作。领导产品开发的试验工作，包括可行性评估、性能验证和确认、技术转移和产品上市。
5.发现和管理技术风险，与相关部门共同制定和执行降低风险战略。
6.建议研发项目执行所需的资源，包括人力资源。
7.管理样本处理和耗材的技术需求，并与产品需求接轨。
8.整理每周和每月的进度报告，试验开发流程和报告，以满足设计评审和技术决策的需求。
9.管理和评估团队绩效，采取合适的管理方法提高团队绩效。
10.向初级研发员提供指导和在职培训，以提高他们的绩效。
11.与市场部、质量部门、注册和临床试验部门保持有效的互动与沟通

任职要求：
1.分子生物学，生物化学、化学或相关领域，良好的生物工程技术背景，良好的统计学知识，包括DoE实验设计方法。学历为硕士及以上
2.中文流利；较强的英语沟通能力
3.成功的体外诊断试剂开发、批准和上市经验
4.具备体外诊断的流程和标准的相关知识
5.深刻了解分子检测技术和方法
6.核酸提取的化学背景，熟悉自动化样本处理程序的开发
7.具备先进分子设备的相关经验，有整合试剂，耗材和自动化设备的工作经验。
8.具备六西格玛证书尤佳

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：生物工程

公司介绍

杭州优思达生物技术有限公司是一家致力于快速分子诊断产品的研发、生产、销售的国家高新技术企业，由美籍华裔科学家尤其敏和胡林博士于2005年1月在杭州成立。优思达通过自主创新建立了多种专利技术的病原体和基因突变检测技术平台，其中包括微量核酸提取技术、交叉引物恒温核酸扩增技术（CPA）、防污染快速检测技术、试剂玻璃化技术和SNP/基因突变检测技术等。其核心技术均为自主创新，填补了世界多项技术空白。目前已申请国际国内发明专利24项，已授权专利20项。
优思达利用上述自主创新的技术平台，已成功开发了多种新型快速分子诊断产品。我公司目前正在开发的CPA全自动核酸诊断试剂及仪器，操作简单、低价、快速、电池电源、轻便、无需冷链运输，可用于现场的快速检测，也可冲击目前以荧光定量PCR为主的高端市场，形成高、中、低市场全面覆盖。
优思达先进的技术和优越的产品，博得了有关世界性组织和中国各级政府的大力支持，以及众多投资机构的青睐。优思达的结核检测技术和产品分别获世界卫生组织（WHO）和联合国儿童基金会向全球推荐，肺结核筛查产品和HIV病毒载量床边快速诊断产品分别于2012年和2014年被载入《联合国全球药品采购机制》（UNITAID）年度报告。2011年，优思达2项技术荣获比尔与梅琳达·盖茨基金会为期3年共计240万美元的无偿科研项目资助，现已圆满完成。2014年8月，优思达再次获得盖茨基金会无偿科研资助和投资共计1127万美元，成为盖茨基金会在中国投资入股的企业，也是迄今为止的一家。优思达希望在当地政府的支持和领导下，持续技术创新，不断提高企业竞争力，为发展成国际知名的分子诊断公司而努力。
我们期待更多才俊精英加入优思达这个充满活力、创新、发展、人性化的大家庭。
更多详情，请见公司官网：http://www.bioustar.com
联系人：祝***，联系电话：0571-88939399，邮箱：linyuan.zhu@bioustar.com，qq：2488496189