分析研究员社
4.5K-6K/月
淄博市硕士及以上
发布时间:2023-09-06
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、熟练掌握药物分析基本原理,能够根据项目组长制定的计划完成质量研究实验方案;
2、能够独立使用使用HPLC、溶出等分析仪器完成样品的分析及检测;
3、对试验得出的数据进行整理统计分析,撰写原始记录,出具检验报告;
4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作,协助仪器管理部解决故障,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理;
5、协助部门其他人员撰写申报资料及相关工作。
任职要求:
1、药物分析、分析化学、药物化学、天然药物化学及相关专业;
2、能熟练操作并维护HPLC,溶出等分析仪器;
3、熟悉ICH/GMP等相关指导原则或质量管理体系;
4、具有较强的团队精神和沟通能力,工作严谨,注重细节,积极主动,有较强的责任心;
5、具有较强的英文文献阅读能力和学习能力。
其他要求
-
10人
- 化学分析师
公司介绍
2015年,是中国制药行业的改革元年。自当年七月始,临床核查风暴、仿制药质量与疗效一致性评价、上市许可人制度试点、注册管理办法修改等一系列改革措施徐徐展开。巨大机遇面前,几位来自跨国企业和国内大型企业的研发高层管理人员,与山东大学淄博生物医药研究院合作,在淄博成立了山东则正医药技术有限公司(简称“则正医药”),一期注册资本1,000万元,并在短短一个月内,收获一致性评价订单逾千万元。
公司经营战略上,成立初期,将依托位于山东淄博的分析测试中心和口服固体制剂实验室,重点开展仿制药一致性评价,并且,将在上海开展缓控释制剂研究,重点是建立缓控释技术平台,开发新的缓控释制剂并承接现有缓控释制剂的一致性评价工作。随着业务的开展,公司将逐步进入体内生物等效性研究及创新药的开发上,充分利用上市许可人制度带来的政策红利。
公司名称“则正”取自尚书“木从绳则正”。这句话就很好的反映了公司的文化。则正管理层及所有员工欢迎有志于改变中国制药行业现状的各方人才加入则正医药!