文件QA社

3K-4.5K/月

台州市大专及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

大专以上学历或相关工作经验，文件QA相关经验一年以上；熟练使用计算机。具有良好的沟通、协调能力，具备良好的文字组织能力，强调团队合作精神。
公司提供五险一金，住宿，餐补等
工作职责：
1、在QA经理的直接领导下，负责公司生产、质量相关文件的管理工作。
2、负责质量档案和GMP文件的的管理,包括复印、分发、存档、销毁等。
3、负责初审各部门SOP文件。
4、负责GMP认证、增加生产范围相关资料的编写。
5、负责公司新员工入厂的GMP培训。
6、负责监管各部门SOP文件的管理工作。
7、负责需要至外面印刷的记录（除生产记录外）的审核工作。
8、负责质量管理部的记录和档案的管理工作。
9、负责对外检验报告的复核工作。
10、负责本部门的会议签到表、会议纪要的整理及归档。
11、负责本部门办公用品的申报、领用和保管。
12、负责对本部门培训记录的整理工作。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

浙江东亚医药化工有限公司创建于1992年，是一家专业从事医药中间体、原料药、制剂生产的集团型企业（总部设在台州市黄岩总商会大厦23层）。集团子公司：浙江东亚药业有限公司(***高新技术企业)、浙江东邦药业有限公司(***高新技术企业)、浙江东亚医化进出口有限公司、上海右手医药科技开发有限公司、江西元盛生物科技有限公司等。
公司主导产品涉及喹喏酮类、咪唑类（抗真菌系列）、胃动力类、头孢类、培喃类等领域。公司严格按照CGMP要求组织生产，备有DMF文件，其中多个品种获得JFDA、KFDA、SFDA等GMP证书。
公司坚持“以人为本、科技创新”的管理方针，严格执行三体系，对员工健康、产品质量、生产安全、节能减排等方面的投入逐年增加，坚定不移的走企业可持续发展的道路，为人类健康作出不懈努力!