研究事务经理社

4.5K-6K/月

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发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：
1、负责学术部的部门建设和所分管业务的组织协调工作；
2、负责本部门的日常行政管理工作和项目管理；
3、组织、管理和撰写临床科研方案；
4、临床试验的设计和实施跟进；
5、为项目团队或研究者提供方案相关问题的医学培训和支持，包括为项目研究团队编写医学培训资料、提供相关治疗领域医学知识和方案的培训；
6、专家队伍的建立和维护并提供必要的医学服务工作，如为临床医生提供文献检索、研究设计、报告撰写、文章发表等辅助支持工作；
7、负责SOP的撰写和更新并组织本部门员工按照公司的标准操作规程（SOP）和项目计划如期实施、完成，并对项目的实施过程进行质量控制，监督和评估；
8、为BD团队提供医学支持，并配合BD部门进行项目调研、报价审核和项目咨询；
9、根据项目要求，出席或组织启动会议、研究团队会议和客户会议；
10、参与项目调研，定期联系主要合作研究单位的研究者或科研管理人员，与重要领域专家建立良好的沟通和长期广泛的合作关系；
11、收集医学前沿信息及相关论文的发表信息，如文献检索与翻译，提供给公司其它部门学术信息；
12、协调本部门与公司其它部门的业务工作，并和公司其他各部门建立良好的合作。
任职资格：
1、具有硕士以上学历，医学、药学、临床医学相关专业；
2、已接受GCP法规知识的培训，并熟悉国内外临床研究相关的法规要求；
3、有2年以上相关经验者优先考虑；
4、具备临床研究项目方案的设计能力，并能够对质量进行审核，解决项目运行当中出现的问题；
5、英语6级，读写能力较好，具有较强的国内外医学文献查阅和分析能力；
6、具有独立撰写专业医学文件、相关课题及科研相关文章的能力；
7、良好的沟通、协调和项目管理能力；
8、能够适应经常出差。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：临床协调员CRC

公司介绍

天津可康医药技术开发有限公司(TianjinKekangPharmaceuticalTechnologyDevelopmentCo.,Ltd.)于2013年9月成立于美丽的渤海之滨，作为一家专业提供医药研发咨询及外包服务的公司（CRO），其旗下汇聚了服务于制药企业的药品临床研究部及服务于医院医生的临床科研课题部两大版块。
可康药品临床研究部作为专业从事医药相关产品研发的合同研究组织，可为国内外客户提供医药学方面的专业服务，包括医药产品、保健品、诊断试剂、医疗器械等各类品种的研究及可行性调研、药品Ⅰ期至Ⅳ期临床试验的方案设计优化、组织实施、临床项目管理、监查质控、数据管理与统计分析、申报资料整理及注册、医药市场开发（上市后药品精准研究及学术推广）等一系列专业化服务。
可康临床科研课题部专注于为临床医生提供一站式科研服务，可通过专业大数据文献检索及采用循证医学方法进行分析与系统评价，从而形成临床课题预研究、立项评估并指导基金课题申请；协助重点大型课题完成多中心统一临床观察及数据采集，进行数据管理与生物统计（包括统计图表制作），建立专病专药的研究型数据库；完成医学写作支持及专业翻译；协助临床特效自有处方或热点应用药物与对口企业进行研究对接，搭建应用型研究平台。
天津可康医药公司拥有一流的专业技能，科学的管理体系以及完善的工作流程，公司的每一位员工都愿意以其娴熟而敬业的服务、热情而诚恳的态度与每一位客户共创事业的辉煌，共享成功的快乐！