实习专员社

3K-4.5K/月

市辖区大专及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：
协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；
协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
协助研究者完成伦理资料递交；协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；
在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查。


任职资格：
临床专业或护理专业大专及以上学历；
清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
愿意从事临床科研性质工作；
具有独立工作能力，又有良好团队合作意识；
强烈的责任心，做事认真谨慎；
能熟练应用office等办公软件；

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司是一家专业的CRO与医药企业咨询公司。目前已经与各大医药临床试验机构、NGO、制药企业和医疗器械企业等机构开展项目合作，并为其提供专业化服务。
赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司是中关村医药器械技术创新联盟的秘书长单位。公司目前在全国10个主要城市设有分支机构，团队所有人员均在医药研究领域具有多年从业经验，并曾在各大医药公司及CRO任职担任管理岗位多年。公司作为中关村高科技企业中的一员，致力于为医药企业和研发机构提供一站式的个性化服务。公司拥有核心的专家团队，可以从注册，审评，数据等各方面为申办者提供技术支持，避免不必要的损失。我们致力于为医药企业提供Ⅰ～Ⅳ期全程的临床试验技术服务及注册,为医疗器械企业提供二、三类器械的临床试验服务，为科研机构和医生提供CRC培训及派遣，以及各类医药咨询服务。公司具有符合ICH-GCP和中国GCP要求的中英文SOP。所有员工均毕业于医学、药学、医学统计专业。