CRC-上海社

4.5K-6K/月

市辖区大专及以上1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

1.协助医生执行临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作；
2.在试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表，以及其他辅助性工作；
3.对所负责的研究中心进行试验产品的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等；
4.主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作；
5.配合监查员完成例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等。

任职要求：
1.医药、护理相关专业大专及以上学历，有医院工作经验者（护理、医生）优先；
2.有较好的与人沟通、谈判、表达能力；
3.富有团队精神；
4.在医院有任职经历的医护人员优先
5.住上海人员优先

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司是一家专业的CRO与医药企业咨询公司。目前已经与各大医药临床试验机构、NGO、制药企业和医疗器械企业等机构开展项目合作，并为其提供专业化服务。
赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司是中关村医药器械技术创新联盟的秘书长单位。公司目前在全国10个主要城市设有分支机构，团队所有人员均在医药研究领域具有多年从业经验，并曾在各大医药公司及CRO任职担任管理岗位多年。公司作为中关村高科技企业中的一员，致力于为医药企业和研发机构提供一站式的个性化服务。公司拥有核心的专家团队，可以从注册，审评，数据等各方面为申办者提供技术支持，避免不必要的损失。我们致力于为医药企业提供Ⅰ～Ⅳ期全程的临床试验技术服务及注册,为医疗器械企业提供二、三类器械的临床试验服务，为科研机构和医生提供CRC培训及派遣，以及各类医药咨询服务。公司具有符合ICH-GCP和中国GCP要求的中英文SOP。所有员工均毕业于医学、药学、医学统计专业。