临床协调员-CRC社

面议

南京市大专及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：
1、派遣到知名三甲医院从事药物或医疗器械的多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作。
2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE等相关安全报告
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括招募、筛选、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成临床研究药物、器械及其相关物资的管理；
5、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。完成临床试验数据录入。
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查。
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录。

岗位要求：
1、临床医学、护理、药学等相关专业，大专以上学历，有临床研究相关经验者优先；
2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑
3、有一定英文读写及听说能力，英语四级以上优先考虑
4、具备独立工作能力及团队合作精神
5、具备良好的沟通协调能力、自我学习能力、时间管理能力、问题分析与解决能力。
6、熟练使用Word,Excel等办公软件

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：生物工程

公司介绍

北京松乔医药科技有限公司（BeijingS&QHealthcareCo.,Ltd，简称S&QHealthcare）隶属于北京松乔健康体检中心，该中心是集医疗体检、健康服务为一体的专业医疗机构。
S&QHealthcare是临床研究管理的专业公司，业务以临床研究受试者招募及临床研究协调员派遣为主，专注于提高临床研究的入组速度，致力于提升临床研究质量。
S&QHealthcare总部位于北京，在全国范围内20多个城市开展专业的受试者招募及临床协调员派遣服务。
S&QHealthcare的团队成员来自于知名制药企业和CRO公司，拥有多年的临床研究管理及受试者招募经验。