QA社

3K-4.5K/月

呼和浩特市大专及以上1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：
1.负责监督和控制产品生产的全过程，包括对人员、物料、环境、设备等日常监控，负责对产品中间体的取样。
2.参与物料的发放，负责在生产前核查当批生产所使用的原辅料、包材以及可利用物料的品名、外观、规格及数量等应符合要求。
3.负责对生产过程中产生的中间体、半成品进行核查，应符合工艺要求。
4.监督不合格物料的销毁。
5.保证物料流向正确，在生产结束后，复核物料平衡计算。
6.负责对生产环境进行动态及静态检测。
7.负责按时对生产过程中产品质量特性进行检查及监控
8.负责岗位人员是否及时、准确的记录岗位记录。
9.参与GMP自检，并监督缺陷项整改情况，参与偏差调查和质量事故原因分析。
任职要求：
1.药学及相关专业，专科以上学历，英语4级
2.了解药厂的基本工作流程，了解新版GMP。
3.1年以上相关工作经验。
4.有生物药GMP经验优先。
工作地址
上海市金山工业区揽工路1118号

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：QA工程师

公司介绍

企业概况：
悦康药业集团是一家集科、工、贸为一体的多元化大型民营医药企业。集团总部位于有“北京药谷”之称的北京市经济技术开发区，是中国最具有潜力的制药企业之一。
悦康药业集团上海制药有限公司位于“上海国家生物产业基地”、“国家科技兴贸创新基地（生物医药）”上海金山工业区，成立于2009年，占地规模100亩，拥有普通固体制剂、胶囊、颗粒剂和抗肿瘤系统，固体制剂、水针、冻干粉针等诸多生产线，以抗肿瘤品种高附加值新药和固体制剂为主导发展；同时在上海长宁区建立了自己的营销中心。营销中心不仅销售悦康药业集团总部及本公司所生产的产品，同时还致力于对全国独家品种在市场上的开发及销售。

联系电话：021-31270666
联系人：肖小姐
简历投递邮箱：shanghaiyuekang@126.com