注册经理
15-30万元/年
苏州市本科及以上
刷新时间:2022-06-21
职位描述
岗位职责:
1、协助项目研发,生产现场注册符合性审核。
2、协助制订项目年度注册计划及实施。
3、协助与药监部门的沟通与联系工作。
4、协助项目注册进度跟踪及技术对接。
5、协助搜集、解读药品注册相关政策法规、技术要求和指南要求。
6、协助项目申报注册资料审核,包括完整性、科学性、准确性。
7、协助项目注册资料,原始记录及相关文件的归档与管理。
8、协助对接客户注册相关的技术支持。
9、参与针对药品注册现场核查,生产工艺核对等公司内审。
任职要求:
1、药学及相关专业。
2、6年注册岗位工作。
3、熟悉现行药品注册管理办法及相关指导原则及技术要求。
4、熟悉药品研发、生产和检验等的技术要求。
5、具有良好的团队合作精神,良好的交流、沟通与组织协调能力,表达逻辑性较强,并能独立完成工作。
其他要求
-
1人
- 注册部经理/主管
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。