CRC临床协调员
面议
成都市
刷新时间:2022-03-18
职位描述
岗位职责:
1依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者
完成各项工作:
2协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;
3协助及时成SAE相关安全报告
4.协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、
归档:
5协助研究者完成受试者筛选、人组,随访等工作,包括受试者招募,筛选潜在的受试者。
安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等
6协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理包括接收、保存、分发、回收和归
还,并完成相关记录;
7.协助CRA的中心监查工作提前准备各种文档供CRA监查。及时全面地向CRA汇报
研究中心进展情况
8.协助CRA、研究者及时完成数据答疑
9.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
10公司指派的其他工作。
任职要求:
1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历
2.有相关医药代表、cra/crc经验、GCP证书者优先考虑
3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯
福利待遇:
薪资面议13薪、五险一金、招募奖金等。
其他要求
-
1人
- 临床协调员CRC
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- AC
企业信息
- 名称:
- 永愈咨询
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 私营/民营企业
- 规模:
- 1-49人
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