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药理经理/总监

面议

杭州市

刷新时间:2022-10-27

职位描述

岗位职责:

1、负责在研新药项目相关的文献检索工作;

2、负责制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划;

3、负责新药的药理学试验试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等;

4、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等;

5、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据,确保实验结果的准确性和可靠性;

6、负责注册申报资料药理部分的撰写。

任职要求:

1、药学或其他相关专业硕士以上学历,3年以上新药临床前评价工作经验,有完整IND申报经验者优先;

2、熟悉新药药理学相关评价方法,能独立负责与CRO公司合作开展新药临床前各项评价工作;

3、熟悉药品注册相关法规,能够完成新药资料及相关综述资料的撰写工作;

4、具有良好的沟通能力和协作精神,责任心强,有项目管理经验者优先;

5、要求英语六级以上,熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS、Prism等工作软件。

其他要求

  • 1人
  • 药理/毒理/药效

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
BP

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:

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