临床前开发部毒理组负责人

面议

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刷新时间：2022-10-14

职位描述

  岗位职责:
1） 主导和负责创新药研发各阶段（临床前及临床开发阶段）药物毒理研究和安全评估工作；从事过多类型药物毒理研究和安评经验，及成功申报经历为佳；
2） 针对新药研发项目的靶标，负责提供毒理和安全药理研究方案和实验设计；
3） 通过CRO或外部合作伙伴完成项目所要求的GLP和non-GLP毒理和安全药理实验并能够正确解读结果及完成所需报告；
4） 具备现场核查的经验及能力；
5） 负责指导下属科学家完成项目组对药物安全研究的各项要求；
6） 负责所有研发引进项目的药物安全评价；
7） 具备团队协作精神，与项目组成员高效协同推进项目。
任职资格:
1） 具备毒理或药理专业及相关领域Ph.D 学位。
2） 长期聚焦药物毒理研究和安全评价工作，6-8年以上工作经验；参与和主导过多种类分子早期发现阶段至IND及临床开发阶段的研发人员优先；
3） 主观能动性强，严谨、实干，善于应对多类复杂分子毒理研究，和风险分析，预判力；
4） 有较强的协调沟通能力，具备一定团队组织管理，和/或跨部门多平台合作经验；团队协作精神佳；熟悉境内多家CRO毒理研究机构并有广泛合作经历者优先
5） 中英文双语听说读写能力佳，英语口语流利。  

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：药理/毒理/药效

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。