多肽原料药生产经理/车间主任
面议
浙江省
刷新时间:2023-08-18
职位描述
基本要求:年龄不限,性别不限,本科及以上学历,5年以上主流药企或一线CRO、CDMO公司多肽项目工作经验。
职责描述:
1.组织团队实施,推进多肽、蛋白项目,例如全成和纯化多肽、蛋白;解决项目推进过程中的技术问题;
2.按照项目要求独立进行文献查阅,制定合成路线、纯化方法;与事作方进行对接和沟通。
3.熟悉本领域国内外技术要求及政策法规。
4.了解并应用多肽、蛋白药物领域最新科研进展和技术手段。
5.协助上级完成项目进行报告。
6.参与实验室日常管理,执行知识产权保护,对团队人员进行管理与培训,提升团队成员的理论水平和技术能力。
任职要求:
1.本科或本科以上学历,5年以上主流药企或一线CRO公司多肽研发及生产工作经验。
2.具有较扎实的专业知识和丰富的多肽生产经验。
3.认真负责,踏实肯干,抗压能力强,有一定的领导能力和协调能力。
4.熟练掌握HPLC,MS,LC-MS,NMR等仪器使用和图谱解析,能够使用多种技术手段对多肽/蛋白药物进行表征和结构分析。
5.掌握多肽固相合成方法(Fmoc和Boc合成策略,各类环肽和修饰肽的合成方法),液相多肽合成方法和多肽缀合物的各种合成策略,并有一定的技术开发和工艺优化能力。
6.具有在多领域交叉学科药物发现团队的工作经验,能够与不同部门沟通协作。
7.具有良好的沟通能与团队精神。
8.具备英语写作能力,能够与外方沟通交流。
其他要求
-
1人
- 生产经理
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- BP
企业信息
- 名称:
- 某高新技术企业
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 私营/民营企业
- 规模:
- 50-99人
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