药品信息调研员社

面议

武汉市硕士及以上1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

1.为内、外部客户提供文献检索相关的支持工作；
2. 创新药项目立项：常见疾病及其治疗方式调研、治疗药物及目标推荐品种调研；调研国内外药物研发趋势和医药市场发展动态，整理、分析、提炼并撰写调研报告；
3.制定新药项目的药效研究实施方案设计与规划；
4.对公司医学信息数据库进行维护与建设；
5.为公司内部的研究及商业团队提供或共享相关医学信息；
6.根据市场需求，制定市场调研方案，开展市场调研工作，并进行科学规范的诊断分析，形成报告；
7.熟悉药物临床试验的整体流程，协调配合公司其他部门的工作；
任职要求
1.临床医学,药理学、药学等相关专业,硕士学历,有1年以上产品调研工作经验,具有一定的项目管理经验;
？2.熟悉GCP法规以及与临床试验相关法规;3.英语6级,能熟练查阅和阅读与本专业相关的科技文献,且具有一定的听说写能力，熟知药代及药理知识;4.工作严谨,仔细,具有较强的责任心,文字表达能力,逻辑思维能力和分析问题的能力;5.高执行力，且具有良好的团队合作精神。
福利待遇:
1. 公司为员工缴纳五险一金福利、工龄福利、节日礼金、生日福利、年终奖；
2. 定期组织团建活动、集体旅游、健康体检及丰富多彩的业余活动；
3. 根据相应的业绩发放竞争性的薪酬模式；
4.完善的培训体系，优秀员工还可享受公司推荐参加专业提升培训的机会
5. 上班时间 8:30-5:30，周末双休，节假日休息；
6.晋升空间大，公司采用技术及管理的晋升双通道模式，坚持公平公正的用人原则，给予员工平等的机会，人尽其能。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：

公司介绍

武汉伯熙医药集团有限公司(简称伯熙医药集团)，由武汉普渡生物医药有限公司（国家高新技术企业）、武汉伯瑞恒医药科技有限公司（国家高新技术企业）、武汉象方医药科技有限公司、武汉熙瑞医药科技有限公司、武汉伯睿科医药科技有限公司等组成的集团有限公司，总部位于武汉东湖新技术开发区，是集新药与仿制药研发、临床技术服务、生物分析检测、注册申报等为一体的一站式综合医药研发平台。
集团的业务范围包含：创新药物与改良新药研发，仿制药物研发，临床前药理药代、毒理毒代技术服务，临床试验技术服务（CRO），生物分析检测，CRC服务和受试者招募与管理（SMO）。建立了新药与仿制药研发平台、质量研究平台、体内外药效学与DMPK评价平台、临床试验（I~IV）评价平台、数据管理与统计分析平台、注册申报与信息化管理平台等。实现了新药与仿制药研发、临床前与临床评价、注册申报等一站式药品研发技术服务。
目前集团拥有5000多平方米的研发试验室，建立了完善的科研管理体系及稳健的人才梯队，公司拥有专职科研人员200余人，本科及以上学历占比89%，其中博士、硕士研究生占比30%以上，高级研究人员占公司总人数的10%以上。集团还聘请了十余名业内知名专家、教授作为顾问及技术指导。配置了先进的试验设备，包含LC/MS/MS、高效液相色谱仪、高速冷冻离心机、百万分之一分析天平、96孔板SPE处理装置等数百台精密试验仪器设备，以及SAS、WinNonlin、Watson LIMS等计算软件与试验信息化管理软件，具备开发各类新药的能力。
目前集团公司在研产品10多项，申请专利20多项，涉及创新小分子药、生物技术药、改良型新药以及仿制药等。
选择源自信任，专业决定品质。200余家优秀的合作单位印证了了我们的产品和服务，让我们始终在“科学规范、诚信务实、合作共赢”的旗帜下，研发更新、更好的药品，共同担负起卫护人类健康的重大使命。
展望未来，伯熙医药集团将继续秉承“创新、求实、科学、规范”的企业宗旨，致力于打造优秀品牌，持续创新和发展，成为国内医药研发行业的领先者。