制剂QA社

面议

宁波市2年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

1、负责制剂及其它辅料投料配比的监督与检查；
2、监督检查各车间中间体的管理工作，中间产品的放行工作；
3、核查批生产指令，批包装指令，核实中间体的领用情况，根据生产计划审核车间原辅物料的领用及使用情况；
4、负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况；
5、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督；
6、监督检查各工序清场工作，签发各工序清场合格证，确认各种状态牌的准确挂放；
7、负责产品外观、包材印字正确性的检查；
8、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作；
9、参与不合格品的跟踪处理过程；
10、每日异常情况及重点情况及时向质量主管汇报；
药事管理、药学等相关专业，本科以上学历，有相关经验优先。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：其他生物工程

公司介绍