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项目QA

面议

长沙市7年及以上

发布时间:2023-09-06

职位描述

岗位职责:1、研发项目的QA管理工作;2、组织开展药厂质量合规性检查、整改、验证收工作;3、担任项目负责人的工作;4、参与协助申报资料的撰写和审核;5、参与立项调研工作。

工作经验:1、有一定的药厂质量合规性运行、检查、整改经验;2、具有3年以上药物研发制剂或分析的丰富经验,具有注册申报仿制药等产品的经验;3、熟悉药品注册及药厂合规性运行法规;4、有药品申报资料撰写及相关文献查询的丰富经验。

公司有着丰厚的福利等着您: (周末双休)1、薪酬增长长效机制,五险一金,让您从此无后顾之忧;2、节日礼品和不定期的开展各类兴趣活动的奖品,价值都不菲哦;3、您的每一次生日,都有我们的祝福与陪伴;4、您的健康,我们都很关注(健康体检与营养讲座);5、工作餐是放心油、放心菜,纯环保自给自足的绿色食物;6、总部湖景独栋别墅办公环境,有单独的健身俱乐部、图书角;7、您还在为了挤公车烦恼吗?我们有免费的长沙市内班车哦!8、孝敬您的*妈,有我们的“康孝基金”为您**送上节日礼金;9、关爱您的孩子,有我们为您的孩子送上六一儿童节的特别礼物。上班时间:08:30--12:00 13:30--17:00 (每天7小时)


其他要求

  • 1人

公司介绍

网站备案号:浙ICP备12009347号-3 浙公网安备 33010602000646号 人才服务许可证:330101000577号

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