项目管理主管社

面议

成都市本科及以上3年及以上

发布时间：2023-12-13

职位描述

1、根据已签订合同，制定项目计划表，并从项目交付时间、项目质量及项目费用等**度管理、沟通、协调推进项目，包括药品前期研发、技术转移、注册及产业化； 2、根据公司及部门要求，对各合作方合同及相应项目资料整理、归档、更新； 3、根据部门要求，对合作前期项目，协助推进CDA签订、合作洽谈支持、内部汇报材料准备与内外沟通等必要支持； 4、根据部门要求，支持部门日常工作，包括业务拓展板块及立项调研板块工作的必要协助； 5、完成上级分配的临时任务。 岗位要求： 1、本科以上学历，药学相关专业； 2、3年以上药品项目管理/制剂开发/注册等相关经验； 3、项目管理相关知识、药物研发/生产/销售相关知识、英语阅读、商务协作与报告撰写、办公软件(office)操作技能； 4、过专八或英语六级，英语流利，可作为工作语言； 5、有较强的执行能力、逻辑思维能力、深度分析与解决问题能力、抗压能力、学习能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

四川宏明博思药业有限公司属于四川生物医药产业集团有限责任公司下属子公司，由成都百裕制药股份有限公司参股，于2013年1月成立，其下属子公司四川裕建药业有限公司专注于原料药的开发与生产经营。宏博药业聚焦医药实体产业经营，业务涵盖药品研发、制造、流通和销售全产业链，具备注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多种高端剂型及原料药的生产能力。经过 10 年的发展，公司竞争力不断提升、公司业绩快速增长，已初步构建形成了国内制剂经营、国际制剂经营、国内原料药经营、国际原料药经营及CDMO五大业务中心的战略布局。

公司在职员工400余人，工厂占地80亩，总建筑面积11万㎡，项目一期已全面竣工，包括冻干粉针剂生产线、小容量注射剂生产线、QC实验室、仓库及其他配套设施；新建工厂严格遵循QbD设计理念，符合EU、US FDA及中国现行GMP要求，生产管理高度自动化，并参照欧盟和美国FDA的要求，建立了严格的GMP管理体系。

公司为员工提供优质的工作环境，围绕企业文化定期组织文化活动月、暖冬行、节日活动、趣味运动会、员工俱乐部等丰富多彩的活动。坚持以人为本的理念，为员工提供同行业有竞争力的薪资待遇，和完善的岗前培训、专业技能提升培训及前沿技术外训，提供open的发展平台，发布实施了一系列项目激励、员工带教等措施，以激发员工潜能，促进员工职业发展。