医疗器械临床评价社

面议

衢州市硕士及以上1年及以上

发布时间：2024-03-05

职位描述

岗位职责： 1、负责公司注册项目中的同品种医疗器械临床评价工作。 2、负责临床评价报告的撰写，文献检索及整合，确保撰写的临床评价报告符合法规相关相关要求。
3、负责与客户针对临床评价问题进行沟通，并对临床评价报告进行修改，推动项目有序进行。
4、其他与临床评价有关的工作。
任职要求： 1、临床医学，预防医学，循证医学等相关专业，硕士及以上学历。
2、有独立撰写CER经验，会运用meta分析优先。
3、具有较强的国内外文献检索能力，良好的文书撰写及整合能力。
4、工作认真负责，学习能力强，具有独立思考和解决问题的能力。
5、英文基本可当工作语言。

其他要求

招聘人数：5人
职能类别：医疗器械生产

公司介绍

北京迈迪克豪尔医药咨询公司是一家专业从事国内外医疗器械注册,药品注册,化妆品注册及保健食品注册的专业咨询服务公司.多年来公司为国内外数百家知名企业成功完成了其医药产品进入中国市场的注册工作,为客户赢得了市场先机,并得到了客户的认可和信任.为适应公司的发展公司急需补充新的注册人员,为公司做好人才储备.希望有志从事注册工作的有关人员前来我公司面谈,我公司随时向应聘者表示欢迎.