QA专员社

面议

贵港市本科及以上1年及以上

发布时间：2024-05-06

职位描述

岗位职责：
1、组织起草和审核QA文件，审核负责模块的质量体系文件，确保公司有良好的文件管理规范。
2、确保产品质量相关的偏差、投诉及OOS结果经过调查并得到及时的处理。
3、负责质量体系文件的管理(发放、回收、销毁、存档)工作。
4、定期对产品稳定性考察数据进行统计分析。
5、定期整理变更、偏差、CAPA、投诉及退货等报告;6、对各类生产设备和检验设备的档案资料进行整理并归档。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物、药学等相关专业。
2、熟悉相关药品法规、方针政策，对GMP有一定的理解。
3、具有良好的组织、沟通、协作和推进能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍