药品注册专员社

3K-4.5K/月

衢州市大专及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

浙江经纬药业有限公司是浙江省国际贸易集团和浙江中医药大学共同出资的医药企业，我们拥有雄厚的科研实力及专家资源，目前正在招兵买马，期待您的加入！

此岗位工作地点：浙江衢州常山县（对工作地点不满意者请勿投递）

职位描述：
1、负责办理药品注册、资料汇编、申报工作；
2、负责处理与药监部门的相关工作事务，开展有效沟通，保持良好的工作关系；
3、负责申报资料及原料记录的审查；
4、负责药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪，解决研究及申报过程中遇到的问题；
5、负责注册过程中与客户之间以及各部门之间的沟通、协调。
任职资格：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、1年注册或项目管理工作经验，应届生亦可；
3、熟悉药品相关法规及药品注册流程；
4、英文听说读写良好，能熟练使用office、PPT等办公软件；
5、有较强的沟通能力，性格开朗，工作认真仔细，积极主动，能够承受一定的工作压力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

浙江经纬药业有限公司前身是浙江蕈尔康制药有限公司，创建于1987年，1998年组建了浙江经纬药业有限公司。2009年与浙江中医药大学中药饮片有限公司合作，2011年1月份开始成为浙江中医药大学中药饮片有限公司全资公司。
公司地处浙赣闽皖四省交界的常山县工业园区，交通便捷距离杭金衢高速、320、205国道1公里，邻近衢常铁路货运站。杭州营销中心地处交通便利的市中心大关路万通中心内。
公司注册资金880万元，现有固定资产2700万元，占地20000多平方米，建筑面积13000多平方米，员工65人，专业技术人员占35%。建有年产6000万包颗粒剂、4000万支激素类和非激素类软膏剂、10000万片片剂、10000万粒胶囊剂、中药提取及1吨原料药精烘包等七条生产线。其中D级洁净生产线五条，配备有较先进的生产设备和可靠的质量检验设施，2003年通过国家药品生产GMP认证，2008年又通过GMP认证复验，2012年10月份全厂一次性通过国家2010新版GMP认证，是一家生产中西药制剂及原料药精制的中型专业制药企业。
公司为国家高新技术企业、浙江省高新技术企业通用药物研发中心、浙江省清洁生产实施企业、衢州市首批科技型中小企业、衢州市药品生产企业监督等级A级企业、市级重合同守信用单位，企业资信等级为AAA级。
现公司发展需要，诚聘英才！公司主页：http://www.zjjwpharm.com/index.html