药厂QC社

2K-3K/月

贵阳市

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：
1、负责全公司原辅料、包装材料、中间产品和成品及工艺用水的检验工作。
2、在工作中必须严格按照《中国药典》及相关法定质量标准对样品进行取样、检验、记录、计算和判定等，严禁擅自改变检验标准和凭主观下结论。
3、在工作质量上应精益求精，必须及时完成各项检测任务，并于规定的工作日出具检验报告，精度符合规定要求。
4、必须坚持实事求是的原则，记录、报告应完整、真实、可靠，不得弄虚作假。
5、负责洁净车间和无菌检验室环境的尘粒数和活微生物检测。
6、执行质量管理部制订的取样管理制度和留样管理制度，负责产品的续稳定性考察试验，包括贮存条件下的定期检查和被投诉批号的检查。
7、负责滴定液、标准液、标准品、对照品、检定菌的管理：
任职要求：
1、具有2年以上药品检验相关工作经验；
2、熟练掌握理化/卫检操作，能够熟练使用仪器分析、理化分析、微生物检测、高效液相仪等相关仪器；
3、熟悉新版药品GMP相关专业知识。参加过质量部门有关GMP文件的编写工作；
4、熟练掌握计算机相关操作；具有一定的执行力、责任心强并能吃苦耐劳

其他要求

招聘人数：3人
职能类别：生物工程

公司介绍

贵州润生制药有限公司诚聘