药厂QA社

2K-3K/月

贵阳市

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：
1、质量保证室直属于质量管理部领导,负责全公司药品质量的监督管理。
2、负责组织实施GMP有关质量管理的规定，适时向企业领导提出保证产品质量的意见和改进建议。
3、保证本企业产品是在符合GMP要求下生产的。
4、对全企业有关质量的人和事负监督实施、改正及阻止的责任。
5、对新产品研制、工艺改进的中试计划及结论进行审核。
6、负责审核上报药品监督管理部门的有关技术、质量书面材料。
7、负责仓库、生产车间的物料监控。原辅包装材料、中间产品及成品的储存条件是否适当；负责生产全过程和生产环境的质量监控；负责检验工作的质量的监控。
8、负责原辅料和中间产品是否允许投料；成品是否允许出厂；包装材料及其标签、说明书是否允许使用。
9、负责对生产的品种进行质量评价及批生产记录、批检验报告书进行审核，决定成品及物料等的放行与否。
10、负责对产品原辅包装材料供应商资质进行质量审计。
任职要求：
1、药学有关专业；
2、有相关工作经验者优先；
3、能吃苦耐劳。

其他要求

招聘人数：3人
职能类别：生物工程

公司介绍

贵州润生制药有限公司诚聘