药品注册社
3K-4.5K/月
武汉市本科及以上2年及以上
发布时间:2023-09-06
职位描述
职位描述:
岗位职责:岗岗位职责:1、负责注册资料的独立撰写和整理;2、外文注册资料翻译和整理;3、跟踪项目研发及申报进度,解决研究及申报过程中遇到的问题;4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务;任职资格:任职要求:1、药学相关专业;2、英语六级以上;
其他要求
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2人
公司介绍
浙江仙居仙乐药业有限公司始建于1995年11月,座落在仙居城关城南工业区,是一家拥有自营进出口权的甾体激素专业生产厂家。厂区占地面积约30000m2,资产总额6500多万元,技术人员约占员工总数的40%。公司是县重点骨干(2112)企业和省级高新技术企业,是浙江省“重合同、守信用”单位和省级工商信用AAA级企业。
公司主要产品有:倍他米松系列、地塞米松系列、环丙氯地孕酮系列及各类中间体20多个。2007年2月,公司通过了中华人民共和国国家食品药品监督管理局的GMP认证。目前,公司相关产品的FDA、COS认证工作正在进行。严格按照药品生产质量管理规范组织生产和不断完善的EHS系统,为公司赢得了广泛的赞誉。产品质量符合BP2007,USP30,EP5,CP2005等国内外药典标准。产品主要销往欧洲、美洲、东南亚、中东、印度等国家和地区。
公司自加盟远大集团后开始步入高速发展轨道,目前公司在杭州设有研发中心和销售中心,占地200余亩的江苏滨海新厂业已开工建设。由于生产规模的急剧扩大,急需各类管理和技术精英加盟,共创仙乐更加灿烂的明天!
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