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CRA 临床监查员/临床研究员-SH

面议

市辖区本科及以上

发布时间:2023-09-06

职位描述


职位描述:

inVentivHealthClinical,是一家全球排名前五的CRO服务供应商公司,致力于为生物医药及医疗器械公司提供全球研发服务。我们可以提供从单个项目到整个专业职能团队配备的专业服务,包括专注到细分治疗领域的,I-IV各期的临床研发,生物分析以及战略资源整合等相关专业服务。目前盈帆达医药在全球36个国家拥有超过7000名全职员工,正在为各类客户加速其高品质医药的研发进程而努力工作。目前我们在以下城市需要CRA:上海、北京、成都、广州、香港、台湾如果你具备以下条件?·生命科学/生物医药相关专业本科(学士)及以上学历·至少1年CRA工作经验,有肿瘤临床研究实地监查工作经历者优先·有其他治疗领域的工作经验也会被考虑·有外资药厂或国际多中心项目经验者优先·较强的人际沟通与组织管理技巧·了解并掌握ICH/GCP相关知识我们将提供与职位相匹配的:·具有行业竞争力的优厚薪资福利待遇·在行业领先和创新的公司体系内,为你的个人职业进步提供各种培训和发展支持·有成功感及价值感的良好工作环境主要的工作职责:·为临床试验的中心选择提供专业服务,参与执行中心选择及标准评价工作·在研究中心与项目管理团队之间保持良好有效的沟通交流,为研究者提供有价值的建议和帮助·准备、收集和核查所有研究中心相关的文件,解决各种与之相关的问题·执行中心启动及培训的相关工作·核查并管理研究中心的原始数据,及时处理各类试验相关的问题·执行中心关闭相关程序·按要求及时完成监查报告·指导并培训新加入研究的相关人员·确保研究中心的进展符合研究计划进度要求·确保研究中心的各项工作符合GCP,ICH及SOP等各项法规制度要求·跟踪管理研究预算如果您对该职位感兴趣,请将你最新的个人简历及项目经验以WORD格式发送至以下电子邮箱地址:lingfeng.yang@inventivhealth.com感谢您的关注!ClinicalResearchAssociatesinVentivHealthClinical,formlyPharmaNet/i3,isaleadingproviderofglobaldrugdevelopmentservicestopharmaceutical,biotechnology,genericdrug,andmedicaldevicecompanies,offeringtherapeuticallyspecializedcapabilitiesforPhaseI-IVclinicaldevelopment,bioanalyticalservices,andstrategicresourcingfromasingleclinicalprofessionaltoanentirefunctionalteam.With7,000passionateemployeesinmorethan36countries,inVentivHealthClinicalworkstoacceleratehighqualitydrugdevelopmentprogramsofallsizesaroundtheworld.Doyouhavetherequiredskills?·Bachelor’sleveldegreeinpharmacyorlifesciences.·Minimum1yearsasaCRAwithhandsonmonitoringexperienceinoncologypreferred·OtherTherapeuticexperiencewillbeconsidered·Globalstudiesexperienceisessential·AbilitytocommunicateinEnglish·Stronginterpersonalandorganizationalskills·ThoroughICH/GCPknowledgeGreatBenefitswiththerole·Competitiveremunerationpackagewithexcellentbenefits·Commitmenttoyourdevelopmentandtraining,withtheopportunitytoprogressyourcareerwithinamarketleadingandinnovativeorganization.·Opportunitytoworkwithinasuccessfulandrewardingenvironment.Responsibilities·Participateinsiteselectionprocess,performevaluationandmakerecommendationfortrialinclusion.·Facilitatecommunicationbetweensitesandlinefunctionsandincreasevaluepropositiontoinvestigators.·Facilitatepreparationandcollectionofsiteleveldocuments,resolveproblemsasrequired.·Executesiteinitiationandtraining.·Managedataatthesite,resolvetechnicalandcontentissues·Implementcloseoutactivities.·Completeandgeneratestudymonitoringreports.·Mayactasamentortonewassociates.·Ensuresiteactivitiesinlinewithmilestonesandprojecttimelines.·EnsurecomplianceofGCP,ICHandSOP.·Reviewandmanagestudybudgets.Weofferexcitingopportunities,competitivepackages,ongoingsupport,careerdevelopment,trainingopportunitiesandflexiblecareeroptionsatleadingglobalcompaniesincludingthetopbiopharmaceuticalMNCstoouremployees.

其他要求

  • 1人
  • 临床协调员CRC

公司介绍

InVentivHealth通过分布在全球40多个国家的13000名员工,为医药、医疗器械和生物工程客户提供临床研发、销售及商务咨询服务,inVentivHealth的目标是通过自身的专业服务将客户的商业理念真正地转化为现实,帮助客户提升业绩,现在inVentivHealth服务于约550家客户的850个品牌。

2011年12月,inVentivHealth在中国设立盈帆达医药咨询(上海)有限公司,正式在中国区域为医药行业客户提供服务。

inVentivHealthClinical,formerlyPharmaNet/i3,isaleadingproviderofglobaldrugdevelopmentservicestopharmaceutical,biotechnology,genericdrug,andmedicaldevicecompanies.With7,000employeesinmorethan36countries,inVentivHealthClinicalofferstherapeuticallyspecializedcapabilitiesforallphasesofclinicaldevelopment,bio-analyticalservices,andstrategicresourcingfromasingleclinicalprofessionaltoanentirefunctionalteam.

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