临床协调员（CRC)社

面议

昆明市大专及以上1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

职位描述：
1、完成临床试验的准备工作；
2、负责与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；
3、负责患者说明试验内容，获取知情同意；
4、负责受试者的招募工作,受试者管理，负责受试者筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；
5、负责试验药物管理工作，包括药物申请、接收、保存、分发及回收工作，并完成药物清点及相关记录工作；
6、负责试验文档管理，协助完成试验中心文档收集和整理工作；
7、完成试验数据录入工作
8、完成研究中心其他需要协助的工作。
岗位要求：
1、学历：大专及以上学历。
2、专业：护理、医学、药学等相关专业。
3、经验：有临床试验或医院工作经验者优先。
4、技能：英语四级及以上、有良好读写能力者优先。
5、有上进心，责任心强，积极主动、细心严谨。
6、有较强的沟通协调和团队协作能力，执行力强，有一定的抗压能力。
CRC工作安排：
1.员工入职后，在知名医院协助研究者执行跨国制药企业的国际多中心临床研究，进行专业的培训。
2.CRC员工每周一次电话会议。解决CRC相关临床问题。
3.CRC每周制定工作计划，并于每周结束时完成工作总结。
4.CRC每月完成向申办者的汇报。并在期间定期或不定期与申办者进行沟通。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：生物工程

公司介绍

北京赛德盛医药科技股份有限公司，是一家专业的医药开发综合外包服务公司，致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务，立志成为临床研究领域最具影响力的公司之一。
赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念，充分发挥人才优势，密切关注客户需求，严格遵循国际化标准操作规程。公司人员均熟悉ich-gcp、sfda-gcp及国内外法规要求，具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验，其中核心技术人员均具有3年以上国际多中心临床研究经验。
公司业务：cro、smo、培训、第三方独立稽查及数据管理与统计业务
愿景：成为中国临床试验一站式服务平台
让生命科技最有效率的转化为服务人类健康的产品
使命：建设临床试验综合管理系统，让中国的临床试验更高效
实现临床试验服务领域业务全覆盖
打造中国临床试验行业***雇主企业
价值观：诚信、高效、卓越、创新
理念：尊重产品、尊重客户、尊重团队