临床监查员社
面议
辽源市本科及以上2年及以上
发布时间:2023-09-06
职位描述
职位描述:
职位描述:
1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;
2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;
3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;
4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;
5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;
6.协助研究者及时完成数据疑问;
7.及时、完整地收集研究相关资料。
职位要求:
1.医学或相关专业本科以上学历;
2.熟悉GCP及相关法律法规;
3.良好的沟通能力及团队合作精神;
4.适应出差、在压力下工作。
KeyResponsibilities:
-ToconductclinicalmonitoringactivitiesinaccordancewithSOPs,S/FDAregulations,andICH/GCPguidelines,includingsiteselection,IRBsubmission,androutinemonitoringactivities(suchassourcedataverification,investigationalproductsandothersuppliesmanagement.);
-Toreportstudystatusthroughmonitoringreportandmeeting;
-ToAssistProjectManagerwithpreparationofstudypayment;
-Toidentify,analyzeandresolve(assistwithProjectManager)issuesmayoccuratsite;
-TomaintainTrialMasterFileasrequired;
Requirements:
-Bachelordegreeorabove,atclinicalmedicineorrelated;
-KnowledgeofS/FDAregulatoryrequirementsandICH/GCPguidelinesessential;
-Oneyear'sexperienceinclinicaloperations;
-Goodcommunicationskills,andattentionatdetails,informationanalyzing;
-Goodteamspirits;
-Abilitytoworkunderpressureandtravel;
其他要求
-
1人
- 临床协调员CRC
公司介绍
北京赛德盛医药科技股份有限公司,是一家专业的医药开发综合外包服务公司,致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务,立志成为临床研究领域最具影响力的公司之一。
赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念,充分发挥人才优势,密切关注客户需求,严格遵循国际化标准操作规程。公司人员均熟悉ich-gcp、sfda-gcp及国内外法规要求,具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验,其中核心技术人员均具有3年以上国际多中心临床研究经验。
公司业务:cro、smo、培训、第三方独立稽查及数据管理与统计业务
愿景:成为中国临床试验一站式服务平台
让生命科技最有效率的转化为服务人类健康的产品
使命:建设临床试验综合管理系统,让中国的临床试验更高效
实现临床试验服务领域业务全覆盖
打造中国临床试验行业***雇主企业
价值观:诚信、高效、卓越、创新
理念:尊重产品、尊重客户、尊重团队
相关职位
更多- 食品级磷酸氢钙负责人80-200万元/年
- 品牌运营/咨询培训事业部执行总经理(合伙人)30-150万元/年
- 专利成果转化赋能部经理20-50万元/年
- 分析总监/合伙人(小分子CRO)50-150万元/年
- 分析总监/合伙人(CRO)50-150万元/年
- 销售合伙人(三终端预招商)20-100万元/年
- 国省高端人才引进100-300万元/年
- 医药会议策划运营/咨询顾问12-50万元/年
- 新质生产力咨询顾问助理10-80万元/年
- 行业峰会销售经理/总监/负责人20-50万元/年