临床协调员社

4.5K-6K/月

市辖区大专及以上1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

职位描述：
1协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）；
2在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作；
3对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等；
4主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作，协助监查员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等
5文件管理：将试验实施机构应保存的文档归档
工作方式：Home-based方式。

职位要求：
1大学专科及以上相关学历，护理专业优先
2有医院工作经验，善于和医生沟通
3.熟悉GCP及相关法律法规；
4良好的沟通能力及团队合作精神
5适应医院的工作环境

CRC工作安排：
1.员工入职后，到北京接受为期1-2周的培训。（公司负责住宿，按公司标准提供饭食补贴）。然后回到当地工作。
2.CRC员工每周一次电话会议。解决CRC相关临床问题。
3.CRC每周制定工作计划，并于每周结束时完成工作总结。
4.CRC每月完成向申办者的汇报。并在期间定期或不定期与申办者进行沟通。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

北京赛德盛医药科技股份有限公司，是一家专业的医药开发综合外包服务公司，致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务，立志成为临床研究领域最具影响力的公司之一。
赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念，充分发挥人才优势，密切关注客户需求，严格遵循国际化标准操作规程。公司人员均熟悉ich-gcp、sfda-gcp及国内外法规要求，具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验，其中核心技术人员均具有3年以上国际多中心临床研究经验。
公司业务：cro、smo、培训、第三方独立稽查及数据管理与统计业务
愿景：成为中国临床试验一站式服务平台
让生命科技最有效率的转化为服务人类健康的产品
使命：建设临床试验综合管理系统，让中国的临床试验更高效
实现临床试验服务领域业务全覆盖
打造中国临床试验行业***雇主企业
价值观：诚信、高效、卓越、创新
理念：尊重产品、尊重客户、尊重团队