临床监察员CRA和临床协调员CRC----乌鲁木齐社

4.5K-6K/月

乌鲁木齐市本科及以上2年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

具体***

CRA要求：
岗位职责:
1.负责所在城市临床试验项目的管理工作，参与临床合作单位的筛选、合作意向的洽谈；
2.确保随机实验对象得出需要的结果，提交预算内的合格的临床实验数据；
3.对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理；
4.收集和处理临床试验过程中的不良药品事件；
5.参与协调会的组织和准备工作；
6.上级指导下开展临床研究合同谈判。

任职要求:
1.临床医学专业专科或以上学历；
2.相关工作经验1年以上，熟悉新药研发相关政策法规；
3.有一定的社会关系和专家资源尤佳；
4.有团队合作精神，工作积极主动，注意细节，沟通能力良好。

CRC要求：
职责综述：负责协助临床试验机构的临床研究专家开展临床试验。
岗位要求：
1、大专以上学历，护理、临床医学等相关专业；
2、具备较强的组织、协调、沟通能力，能承受一定的工作压力；
3、技能技巧：与研究者沟通让其配合并在指定期内完成相关项目事宜。
4、办事细心、有耐心，为人诚实自律，良好的团队合作精神。

其他要求

招聘人数：4人
职能类别：

公司介绍

博济医药（股票代码：300404）
公司网址：www.gzboji.com
广州博济医药生物技术股份有限公司（简称“博济医药”）始建于1998年，2002年正式注册，注册资本为5000万元，是一家致力于新药、保健品、化妆品等健康相关产品的研究开发、技术服务以及医药软件开发的大型高科技企业。业务涵盖新药的临床前研究、临床研究、注册申报及成果转化等新药研发的每个环节。公司总部位于广州天河，在市中心繁华区域拥有1200多平方米的办公场所；在广州科学城拥有12000平方米的现代化药物研究中心，配备价值2500余万元的各类新药研发、中试生产仪器设备；在广州市增城区拥有占地50亩的博济生物医药科技园。同时，在广州、北京、上海另设了四家全资子公司，二十五个国内服务网点和三个海外办事机构(美国、新加坡、瑞士)。
经十二年的发展，公司已成为国内规模较大的新药研究全方位合同研究组织（CRO）之一，是国内较具规模的集药学、药理毒理、临床研究、注册申报和项目转让等于一体的医药研发全流程“一站式”服务的提供商。公司曾与300多家医药企业开展了业务合作，到2013年底累计完成50多个临床前新药、300多个临床药物，协助数十家药厂顺利获得新药证书60多项，生产批件近百项，其中包括多项国家1类新药和国家863课题等重大项目。
公司始终贯彻“专业专注、服务客户”的经营理念。在积极拓展国内外市场的同时，大力加强自身品牌形象、内涵的建设，“一站式”服务和技术优势等正逐步转变为更加综合的品牌优势。立足CRO行业十余年来，公司一贯坚持高质量、高标准的要求提供原料药、制剂、质量标准、药理毒理学、中试生产和临床CRO服务，始终贯彻“诚实、守信、专业、权威”的经营理念，积极拓展市场的同时，大力加强自身品牌形象的建设，在业内树立了专业、严谨、负责的企业形象，积累了良好的口碑。

员工福利：
公司在为员工提供有挑战力的薪金的同时，目前主要提供以下福利待遇：
（1）基本福利：公司按国家社会保障政策为员工缴纳社会保险和公积金。
（2）其他福利：
8小时工作制，周六日双休，另有全勤奖、午餐补助等。
公司为员工提供项目奖金、年终奖，广阔的上升空间及内外部培训机会。
带薪休假：员工可按照国家规定享受年假、病假、婚假、丧假、产假等带薪休假。
午餐补助：员工正常出勤或加班，公司给予午餐补助。
节日贺礼：公司将在端午、中秋、春节等传统节日，为员工发放节日礼品，以示庆贺。还有生日红包，结婚贺金，慰问金等。
部门活动：每季度各部门均有一次公费聚餐的机会。
集体活动：按入职日期时间给予旅游基金及带薪旅游假期。
股权：工作成绩突出或者有特殊贡献的，公司将给予股权激励。
公司将根据发展情况，研究制定长期激励计划，持续改善员工福利待遇。欢迎有志之士加入博济医药团队。

有意向者请发送简历至：xingzhenghr@gzboji.com（总部）
bojisys@163.com（药物研究中心）