储运部经理社

6K-8K/月

上海市大专及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

1、按照GMP和质量管理体系的要求组织储运部门工作。
2、对原材料、包装材料、成品的保管质量负责。
3、负责本部门各岗位人员的合理调配，以保证公司仓库的正常运作。
4、负责部门工作，检查仓库物资的保管情况。
5、负责办理仓库积压物资及不合格品的相关手续。
6、协助制定本部门的各类管理文件，确保有关操作指令能得到严格执行。
7、协助评估承运公司，并根据发货情况编制发运计划，确保发货的准确。
8、参与验证及再验证工作，并负责本部门验证方案和相关文件、工作计划的审核与实施。
岗位要求：
1、仓储类相关专业大专以上学历，具备丰富的物流管理专业知识。
2、具有药品生产企业五年以上工作经验，较熟悉制药行业的相关法律法规。
3、良好的沟通、协调等能力，有良好的团队协作能力，能承受较大工作压力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

上海禾丰制药有限公司前身为上海天丰药厂，是一家具有近70年历史的优秀制药企业。上世纪50年代，就以中国首家专业生产抢救系列用药闻名全国。几十年来，公司产品成为国内医疗单位以及“急救包”主要首选用药，市场份额占同类产品80%以上。1993年公司与爱尔兰ELAN药厂、台湾禾利行合资。投资总额2300万美元，注册资金1000万美元。禾丰公司座落于上海浦东金桥出口加工开发区，拥有符合GMP高标准现代化大型厂房设施（小容量注射液、口服液、固体制剂）。
1996年上海禾丰制药有限公司被评为上海市高新技术企业，2001年4月经上海市高新技术产业开发区管理委员会办公室通过复审合格。
2000年上海首家通过小容量注射剂国家GMP认证。2004年在中国（含港、澳、台地区）第一家通过国际GMP(澳大利亚TGA)对小容量注射剂的认证，这是中国唯一通过国际药检查签约国（PIC/S组织成员国）认证的小容量注射剂企业。2005、2007年公司又连续2次通过澳大利亚TGA的注射剂GMP的再次认证与口服液制剂的GMP认证。
通过国际GMP（澳大利亚TGA的认证）意味着禾丰公司跨入了包括PIC/S欧盟20多个国家在内的PIC/S成员国的药品准入的关键门槛。澳大利亚是PIC/S组织的成员国，TGA以当今国际cGMP标准为要求，药品注册按ICH要求为标准。禾丰以国际cGMP为标准，按ICH要求在欧、美国家注册无菌制剂药品在中国属于第一家。从2004年8月至今禾丰产品销往澳大利亚，是国际成员国对药品质量的重要承诺与担保，是代表了当今中国小容量注射液制造最高水准。