临床协调员社
4.5K-6K/月
市辖区本科及以上
发布时间:2023-09-06
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、负责临床试验的具体实施和监察工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司准操作程序进行,做好全过程的质量控制;
2、负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档;
3、检查并报告试验进度、质量、和相关问题;
4、定期归纳并提交监察报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确可靠;
5、协助各研究中心和数据统计人员之间的沟通;
6、协助完成其他相关工作。
任职要求:
本科以上学历,有相关经验者优先考虑;
具有医学、生物制药等相关背景;
具有责任感,做事认真细心,有团队意识;
具有较好的语言表达能力,沟通能力强。
其他要求
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1人
公司介绍
北京爱尔默医药技术开发有限公司是一家总部设在中国的医药技术咨询公司。专门为医药、医疗及保健产品的产品注册,化学药品、医疗器械、生物制品及化妆品的临床试验提供全方位的专业化服务。我们已经成功地与国内外多家医药、医疗器械和医疗技术公司合作,完成产品注册,使产品成功进入中国市场。
我们依靠完善的管理,丰富的经验为客户提供满意的服务,为您在新产品注册、临床试验和市场推广运作等多个环节中节约宝贵的时间。
随着医药医疗保健行业在全球范围内的迅速发展,我公司还为广大国内外客户提供该领域的相关咨询服务及医药事务培训服务。
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