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桑迪亚医药技术(上海)有限责任公司 2021年校园招聘简章

时间:2020/10/20来源:网络阅读:91

企业概况

      桑迪亚医药技术(上海)有限责任公司,坐落在上海浦东新区张江高科技园区—中国药谷,是由一群在美国生物医药工业界极富经验的科研和管理精英于2004年在中国上海创立,以上海为基地向全球制药企业和生物技术公司提供优秀、高效的“一站式”新药研发和生产服务。

    桑迪亚的新药研发外包服务几乎涵盖了新药研发的大部分关键环节,具体包括:药物分子设计、筛选、优化、合成,化学工艺研究与放大,化学分析测试,药物制剂研究,分子诊断服务、药理、药效、药代。我们建立起了符合GMP要求的高效原料药实验室、分析实验室、药物稳定性实验室等一批国际先进水平的专业实验室。公司利用自行建立的新药研发服务平台,在过去17年内,已与来自国内外的500多家全球制药企业和生物制药公司进行了全面的研发合作,已承担了超过30项创新药临床前开发项目,其中18个已进入临床前研究阶段。

经过十几年的快速发展,公司规模不断扩大,实验室面积从最初的500平方米发展到如今的23000平方米,拥有一流的科研、生产设备,包括液相色谱-质谱联用仪(Agilent 1100 LC-Finnigan MSD)、制备型高效液相色谱仪(Gilson)、微波合成仪等成套先进设备,并自购了联机化学文献库检索(Crossfire),化学和生物信息数据管理系统CBIS软件(ChemInnovation, USA),为公司的科研发展提供了强大的硬件和软件保证。目前,公司约有员工800人,本科及以上学历的研发员工比例超过 90%,其中海归高端人才比例超过10% 。

创立17年来,桑迪亚医药曾多次荣膺 “中国最具投资价值CRO公司”、“德勤亚太地区高科技、高成长500强”、“德勤中国高科技、高成长50强”,同时,桑迪亚也荣获了国家“高新技术企业”、“上海重点服务外包企业”、“浦东新区企业技术开发机构”、“中国100强成长型服务外包企业”、“上海张江高科技产业突出贡献企业”等称号,并于2016年荣膺“2016年红鲱鱼亚洲100强”。

企业文化

鼓励员工的各种创新思想,倡导公司内外的学术交流,鼓励自下而上的批评意见。我们的目标是,在建立具有自主研发能力和知识产权的制药公司的同时,实现每个员工的人生价值。

企业使命

成为向全球制药公司和生物医药公司提供高品质技术服务的、全球领先的制药和生物科技的研发外包服务公司。

企业愿景

成为客户心目中能够提供高性价比、高效、高质量的生物医药研发外包服务公司。

成为被员工认可和尊重的、努力为员工提供各种学习与培训机会和职业发展前景的雇主。

成为所在行业认同的,构筑一个更加和谐、美好的环境而不懈努力的典范。

企业价值观

客户的成功就是我们的成功。

员工活动

足球俱乐部

篮球俱乐部

羽毛球俱乐部

乒乓球俱乐部

薪酬体系

公司为员工提供具有行业竞争力的薪酬,建立了科学、合理的以激励为导向的薪酬分配模式和薪酬动态调整机制,来确保优秀的员工获得更多的认可和激励。公司薪酬体系包括:

基本工资             月度项目奖金                     年终奖金

年度普调薪资           岗位晋升                       高温津贴 

福利体系

为了加强员工归属感,体现人文关怀,进一步推动企业文化建设,形成良好的企业向心力和凝聚力。公司为员工提供的福利内容有:

住房补贴&过渡性住房            服务贡献奖  

五险一金(全额缴纳)            免费员工班车

补充商业医疗保险             带薪年休假

年度职业健康体检              部门团队活动

应届生落户/人才引进落户         午餐补贴和免费加班餐                

培训体系

公司坚持为员工打造个人与企业共同成长的职业发展平台,倡导“完善自我,超越自我”的学习理念。目前公司已构建完善的培训课程体系,形成了岗位导师制、课堂讲授和员工自学相结合的多样化培训形式。

入职培训             应届生专业技能提升培训           专业技术培训

管理技能培训           英语培训

招聘计划

随着公司规模的不断扩大,对人才的需求也日益增长,现公司计划招聘一批具有专业知识技能的应届毕业生,具体的招聘职位和要求如下:

化学部
有机合成研究员(80名)
岗位职责:

1.能够设计和进行多步有机合成反应, 熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目;

2.能够完成文献的查阅和图谱解析;在规定的时间内提交化合物;

3.解决实验中出现的部分问题,对于不能解决的问题及时向项目组长反馈,并及时讨论与解决;

4.能完成小批量(毫克级)或较大批量(几百克级)化学合成反应;

5.根据项目需要,及时向组长汇报实验进展情况,并递交实验进展报告;

6.清晰完整地完成实验记录,实验报告书;

7.良好的实验操作能力,掌握实验设备的日常维护;

8.完成部门领导交代的其他任务。

任职要求:

1.有机化学、药物化学、制药工程、化学工程与工艺等相关专业,本科以上;

2.热爱有机合成和药物研发工作,有较强的学习意愿和学习能力

3.具有较扎实的有机化学理论知识,熟悉较多的有机反应,实验操作熟练;

4.工作认真主动,态度积极,有较强的责任心,善于沟通;能吃苦耐劳,能承受较大工作压力,有良好的团队精神和协调能力;

5.有独自解决问题能力

本科优先条件:

1.本科毕业论文为有机合成、药物合成的相关课题

2.本科阶段参与有机合成实验室工作6个月以上

3.3个月及以上的公司实习,实习内容为有机合成相关的实验

硕士优先条件:

1.硕士毕业论文为有机合成、药物合成的相关课题

2.硕士阶段参与有机合成实验室工作1年以上

3.6个月及以上的公司实习,实习内容为有机合成相关的实验

 

化学工艺部

有机合成工艺研究员(30名)

岗位职责:

1.完成原料药项目的文献调研、起始物料和重要试剂的来源、工艺路线打通、工艺优化、杂质研究与制备等;

2.完成原料药或关键中间体的合成工艺优化、实验室小试与中试放大、技术转移;

3.负责原料药部分申报资料的撰写与审核。

任职要求:

1.有机化学、应用化学、化学工艺等专业,硕士、博士学历

2.有相关工作研发经验,有一定的合成路线设计能力和工艺探索及优化能力。

3.热爱有机合成和药物研发工作,有较强的学习意愿和学习能力

4.具有一定的化学合成相关问题的解决能力。

5.良好的表达沟通能力和团队协作能力。

 

制剂部

制剂处方研究员(10名)

岗位职责:

1.负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大;

2.负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究)的制定、实施、评价等工作;

3.按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发;

4.按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告;

5.负责相关试验仪器的使用维护等。

任职要求:

1.药剂学、药学、制药工程、化学等相关专业,硕士学历

2.有相关制剂药物研发经验;熟练掌握多种剂型的研究技术与技能,有制药公司从事相关研发工作经历者优先;

3.能熟练操作和维护制剂设备;

4.了解GMP及药品生产注册相关法规;有ANDA开发经验并熟悉ICH法规优先考虑。

5.具有高度的责任心和团队合作意识,良好的沟通能力及工作执行力。

 

分析部

药物分析研究员(10名)

岗位职责:

1.负责药品研发项目的质量研究工作,制定质量研究工作方案和计划;

2.负责分析方法开发、验证等工作;

3.按照分析方法的要求对化学原料药、中间体和制剂产品进行相关检验工作;

4.为合成、制剂人员提供分析支持,提供检测数据;

5.完整记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;

6.熟练使用分析仪器(如HPLC、GC等),按规定对仪器进行维护、校准;

任职要求:

1.本科及以上学历,药学、化学、分析类等相关专业;

2.熟悉使用常规分析仪器,熟悉药物的日常分析方法;

3.有以下相关经验者优先录用:1年以上药品质量研究及申报相关经验,能够进行分析方法开发,分析方法学验证,质量标准建立,能独立撰写药品质量研究和稳定性研究部分的申报资料;熟悉FDA,ICH,CFDA和CDE的药品注册法规和技术指导原则,熟悉药品注册申报流程和技术要求

4.细心、逻辑清晰,有耐心,规范导向,执行力强,能自觉主动的完成任务,有团队合作意识。

 

生物体内部

体内药理研究员(10名)

岗位职责:

1.肿瘤、炎症、神经等疾病模型的构建,以及待测化合物体内筛选;

2.配合项目经理设计新药筛选的体内药效学研究并开展相关研究;

3.及时、准确、完整、科学地记录实验结果,并审核数据,分析问题,总结实验结果并撰写研究报告;对实验产生的数据进行整理分析,并完成报告;

4.能够根据项目需要,完成文献检索并进行相关调研报告的撰写。

任职要求:

1.具有相关专业大专、本科、硕士或博士学历;

2.具有相关的肿瘤、炎症、神经等生物学知识,具有科研思维,能够独立的分析和解决的能力;

3.熟悉大小鼠动物的基本操作,同时掌握分子和细胞相关技能者优先;

4.吃苦耐劳、责任心强,有较强的学习能力和团队合作精神

 

生物体外部

药物筛选(细胞/酶学)研究员(10名)

岗位职责:

1.负责药物体外筛选平台的建立、优化及化合物筛选工作;

2.负责酶及细胞等相关实验。

3.对实验结果进行分析总结,提交完整实验报告;

4.负责研发项目实验方案设计和实施,SOP的建立和转移以及仪器的日常维护;

5.参与团队建设与管理,提高项目完成效率。

任职要求:

1.专科、本科或以上学历;生化、生物技术、细胞生物学、生物工程、药学等相关专业;

2.实验动手能力强;

3.有以下相关技术:激酶活性检测、ELISA、MSD、 HTRF等、细胞培养、流式细胞术、免疫组化、细胞增殖、凋亡实验、细胞培养、药物筛选细胞实验等优先考虑

4.具有较强的分析和解决问题的能力,乐于学习新知识;

5.具有团队合作精神,责任心强;

6.有良好的英语读写能力。

 

DMPK

生物分析研究员(7名)

岗位职责:

1.具备良好的LC-MS/MS理论知识,能熟练使用LC-MS/MS进行生物样品定量分析;

2.具备用LC-MS/MS进行化合物的方法开发的能力,能独立解决在使用LC-MS/MS进行生物样品定量分析过程中的问题;

3.能根据SOP准确高效地完成分析实验,实验记录,报告书写,文件整理工作

任职要求:

1.硕士及以上学历;分析化学、有机化学、药学、生物学等相关专业背景

2.熟悉使用LC-MS/MS仪器,有相关课题的生物分析的经验,了解LC-MS/MS的方法验证,处理数据和实验记录。

3.有英语阅读文献和写作能力。

4.责任心强、工作努力、合规意识强;

体外ADME研究员(5名)

岗位职责:

1.能够独立操作体外药代方面的实验 (如微粒体代谢稳定性、CYP抑制、血浆蛋白结合、CaCo-2通透性等);

2.能够协助负责人完成新assay的建立;

3.具备细胞培养相关能力;

4.能够独立解决实验过程中遇到的问题;

5.能够独立处理实验数据,完成数据分析;

任职要求:

1.药学、细胞生物学、生物化学相关专业,本科或硕士学历;

2.有相关科研实验经验者优先;

3.在指导下,能完成和分析ADME实验;能撰写相关专业报告,英文良好;

4.工作认真负责,态度积极,善于沟通,有较强的学习和解决问题的能力。

代谢产物鉴定研究员(5名)

岗位职责:

1.运用高分辨质谱进行体内外药物代谢产物鉴定(Met ID)和反应性代谢产物检测(GSH Trapping);

2.设计实验方案,并负责撰写可支持IND申报的中英文研究报告,分析生物转化的可能途径、种属间差异等;

3.利用高分辨质谱进行少量定量生物分析。

4.进行日常维护,并起草和更新相关SOP。

任职要求:

1.药代动力学、药物化学、天然药物化学或相关领域;硕士学历

2.一年以上使用高分辨质谱(QE或QTOF)进行药物代谢产物鉴定的工作经验;

3.优良的英文读写能力;

4.良好的执行力、抗压能力、解决问题的能力和沟通能力。

 

招聘流程

网络投递简历 - 预约面试 - 面试 - 发放《录用通知书》- 签订《三方协议》-入职报到

 

招聘流程

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直接投递到邮箱

投递简历到邮箱hr@sundia.com 投递时邮件主题请以学校+专业+姓名+应聘岗位的格式,研究生需同时发送实验小结。

联系方式

联系人:曹先生

联系电话:021-51098642-7166

公司网址:http://www.sundia.com

公司地址:上海市浦东张江高科技园区伽利略路388号8号楼

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