首个全球临床三期成功,恒瑞“出海战略”要兑现?
时间:2022/05/13来源:医药之梯阅读:535
全中国都在担心恒瑞医药的“出海”。 2021年,恒瑞医药海外研发投入共计12.36亿元,占总体研发投入的比重达到19.93%。2021年中报,恒瑞首次披露公司海外临床研发团队情况:现有规模136人,其中美国95人,欧洲31人;2021年年报显示,恒瑞海外研发团队共计170余人,其中美国团队104人,欧洲团队50人。海外团队主要成员均是来自罗氏、诺华、辉瑞以及默克等知名药企的中高层人才,拥有丰富的全球化研发经验。 疯狂投入下,恒瑞终于迎来了里程碑式的节点。 5月12日,恒瑞医药发布公告,公司的注射用卡瑞利珠单抗(PD-1)联合阿帕替尼片的国际多中心三期临床试验由独立数据监察委员会判定,主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。 国际多中心临床,受试者多样化。这项三期临床SHR-1210-III-310是一项评估卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比索拉非尼治疗既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者有效性和安全性的随机对照、开放性、国际多中心三期临床研究,由全球13个国家和地区的95家中心共同参与,该研究是公司开展的首个国际多中心三期临床研究。 恒瑞医药,及时更新了知情同意书吗?同样的坑,恒瑞会不会再踩? 声明:“医药之梯”公众号本篇文章转载自其他文章,版权归原作者所有,文章目的在于传递更多信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请与本公众号留言联系,我们将在第一时间删除内容!衷心感谢!
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