纯化研究科室经理

面议

上海市

刷新时间：2024-05-10

职位描述

岗位职责：
1.负责纯化工艺研究（包括但不限于实验室研发、小试条件优化中试放大及工艺转移等）及指导相关研发工作，并制定和审核实施相关方案，审核相关报告及记录；
2.按照GMP要求，合理安排纯化各工序岗位的工作，组织规范中试批量生产；
3.负责相关实验设备、设施的管理，负责区域内相关的SOP的起草、升级或审核；
4.负责撰写或指导下属撰写相关药品或产品的申报资料、原始记录；
5.积极跟踪国内外最新研究进展；
6.负责本科室人员管理，定期进行安全和技能培训，对工艺研发情况及时进行总结分析；
7.负责科室内日常管理，包括但不限于：团队建设及管理，预算计划及管理等；
8.协助参与公司或部门组织的GMP、EHS等改进活动；
9.完成上级领导安排的其他工作。
岗位要求：
1.生物制药或药学相关专业本科以上学历，本科3年以上工作经验，硕士2年以上工作经验，1年以上管理岗位经验；
2.熟练掌握下游纯化基本操作，如柱层析、膜过滤、超滤、配液等；
3.熟悉疫苗类产品纯化基础技术，熟悉纯化相关仪器使用和维护；
4.思路清晰，善于思考，可独立设计并分析实验；
5.具备良好的中英文文献检索和读写能力；
6.具有良好的逻辑思维和问题解决能力，规范的文件记录习惯并能够在工作中注重细节和结果；
7.具备良好的沟通能力，能够合理安排资源，和其他团队合作，带领团队按时按要求完成项目任务；
8.综合素质：责任心强，较强的学习能力和一定的组织协调能力；
认同企业文化，熟悉公司管理和部门运作。

其他要求

招聘人数：3人
职能类别：研发经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。