医学副总监
面议
北京市
刷新时间:2天前
职位描述
1. 适应症调研:完成临床前项目适应症调研,确定品种的研发方向
2. I-III期临床试验:
1)研究资料撰写及更新,包括研究者手册、研究方案、知情同意书等;
2)临床研究过程中的医学支持工作、医学监查;
3)研究报告分析和撰写
3. 申报资料撰写:进行文献调研,完成临床前/临床项目临床部分申报资料撰写
4. 注册申报:完成临床前/临床项目审评中临床问题的答复,必要时参加专家审评会议答辩
5.生物等效性研究:生物等效性研究资料撰写,并取得符合GCP要求的研究报告
1. 临床相关专业 硕士及以上学历,博士优先
2. 制药企业或CRO两年以上医学写作相关工作经验,有大型临床项目经验或医院临床工作经验者优先录用
3. 熟悉FDA、CFDA颁布的临床试验法规、指导原则;熟悉临床常见疾病的诊疗流程,对疾病的流行病学和临床研究有较深的认识和见解;与CRO公司和研究者保持良好的合作关系,在合作中能够维护公司利益
4. 具备良好的团队合作能力,有较强的科研思维
5. 有熟练的英文阅读能力
其他要求
-
1人
- 医学经理/主管
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- 顾问C
企业信息
- 名称:
- 诗迈医药猎头
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 私营/民营企业
- 规模:
- 50-99人
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