《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项
时间:2022/04/24来源:网络阅读:455
4月24日,国家药监局综合司发布关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知。
为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新,推动医疗器械产业高质量发展,结合产业发展和监管工作需要,经研究,国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。
请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求,采用快速程序开展标准制订,组织做好标准的起草、验证、征求意见和技术**等工作,保证标准质量和水平。
附件:医疗器械行业标准制修订项目
最新医药动态
更多»相关资讯
更多»- 1国家食品药品监管总局关于修订黄体酮注射液说明书的公告
- 2国家卫健委发布《大型医用设备配置许可管理目录(2023年)》
- 3国家食品药品监管总局关于批准注册医疗器械产品公告
- 4国家食品药品监管总局关于修订茵栀黄注射液说明书的公告
- 5国家食品药品监管总局办公厅关于杭州贝因美母婴营养品有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函
- 6湖南省食品药品监督管理局关于152批次不合格食品的通告(湘食药监通告〔2017〕第2号)
- 7国家食品药品监管总局关于动物源性食品生产经营环节兽药残留若干管理规定的公告
- 8工信部将开展医药产业链强链补链行动
- 9医保跨省异地就医直接结算新规出台
- 10《药品经营和使用质量监督管理办法》发布
- 11国家食品药品监管总局办公厅关于监督苏州康特蓝思眼睛护理产品有限公司对飞行检查发现问题进行停产整改的通知
- 12总局关于发布医疗器械优先审批申报资料编写指南(试行)的通告(2017年第28号)
- 13国家食品药品监管总局关于修订复方氨基酸注射液(18AA)及同类制剂说明书的公告
- 14国家食品药品监管总局办公厅关于杭州味全生技食品有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函
- 15国家卫生计生委关于发布《职业性急性丙烯腈中毒的诊断》等6项国家职业卫生行业标准的通告
扫一扫关注医药之梯微信二维码