2033项!CDE发布《中国新药注册临床试验进展年度报告(2021年)》
时间:2022/06/07来源:网络阅读:486
6月7日,国家药监局药审中心网站发布《中国新药注册临床试验进展年度报告(2021年)》。全文如下。
为全面掌握中国新药注册临床试验进展,运用信息化手段提升药品监管能力,及时对外公开临床试验进展信息,为新药研发、资源配置和药品审评审批提供参考,药审中心根据药物临床试验登记与信息公示平台的新药临床试验登记信息,对2021年中国新药注册临床试验现状进行了全面汇总和分析,编制了《中国新药注册临床试验进展年度报告(2021年)》。
本次年度报告主要根据2021年度登记的药物临床试验信息,从药物类型、品种及靶点特征、适应症、申办者类型、注册分类、试验分类、试验分期、特殊人群试验、临床试验组长单位、启动耗时和完成情况等角度对临床试验的总体趋势变化、主要特点、突出问题等进行汇总分析,同时对比近三年临床试验登记数据,对近年来的趋势特征进行总结分析。
点击下载:《中国新药注册临床试验进展年度报告(2021年)》
国家药监局药审中心
2022年6月7日
最新医药动态
更多»相关资讯
更多»- 1右旋兰索拉唑生物等效性试验指导意见草案
- 2国家食品药品监管总局关于批准注册医疗器械产品公告
- 3总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品(口服固体制剂)评价一般考虑等3个技术指南的通告(2017年第27号)
- 4特立氟胺生物等效性试验指导意见草案
- 5兰索拉唑生物等效性试验指导意见草案
- 6国家食品药品监管总局关于进一步做好食品药品安全随机抽查加强事中事后监管的通知
- 7国家医保局明确2024年九大重点
- 8体外诊断试剂注册管理办法修正案
- 9防疫新二十条,极简版重点来了!
- 10国家食品药品监管总局批准上市药品公告
- 11国家食品药品监管总局关于发布医疗器械网络安全注册技术审查指导原则的通告
- 12国务院办公厅关于印发“十四五”中医药发展规划的通知
- 13国家药品监管总局 关于修订印发《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》有关事宜的通知
- 14国家食品药品监管总局关于益善生物技术股份有限公司等13家医疗器械经营企业检查结果的通告
- 15国家食品药品监管总局关于发布医疗器械审评沟通交流管理办法(试行)的通告
扫一扫关注医药之梯微信二维码