药事日报390期 | 神州细胞聘任多位高级管理人员！君实VV116首个临床数据披露！

5月17日，阿斯利康宣布与RQ Biotechnology公司达成合作，引进一款早期阶段新冠单克隆抗体，阿斯利康将支付最高1.57亿美元以获得这款药物的全球独家许可。目前尚未披露这款药物的具体信息。

借这笔交易，总部位于伦敦的 RQ Biotechnology 今日宣布成立。该公司致力于开发基于强效广谱单克隆抗体的治疗和预防疗法，为面临严重疾病或因现有、新出现的**感染而死亡风险的人群提供即时和持久的免疫力。管理层来自于赛诺菲、辉瑞、伦敦帝国理工大学、牛津大学等知名药企或研究机构。

此前，阿斯利康已有一款长效中和抗体组合 AZD7442 （Evusheld，Tixagevimab + Cilgavimab）获批上市，用于严重免疫受损的成人和 12 岁以上青少年以及不宜接种新冠疫苗或对新冠疫苗免疫响应不足的部分人群的暴露前预防。该药是首款获批用于预防的中和抗体组合，并且具有长效优势，单次肌注可实现最长达到 12 个月的预防性免疫保护，为普通中和抗体的 3 倍以上。

据公众号“华山感染”消息，抗新冠**小分子口服药物VV116在中国奥密克戎感染受试者中首个临床研究发布。VV116是一个由中国科学家研发的口服小分子抗新冠**药物。

研究数据提示，在首次核酸检测阳性5日内使用VV116的奥密克戎感染患者，其核酸转阴时间为8.56天，小于对照组的11.13天。

据希腊《中希时报》报道，以色列的一项研究显示，目前德尔塔毒株仍在「秘密」流传，且今年夏天将可能出现新一轮德尔塔毒株传播浪潮，科学家不排除未来几个月德尔塔毒株在一些国家重新出现的可能性。

根据以色列的研究模型，奥密克戎毒株的传播水平可能会下降，直到完全消除，而德尔塔毒株变体可能继续保持其「地下循环」。如果发生这种情况，可能会导致德尔塔浪潮的重新出现，或产生新的有威胁性的变体。

尽管奥密克戎在全球范围内引起了大量的感染，但它并没有对之前的毒株造成任何影响。

研究人员表示，「如果我们的预测内容证明是准确的，那么德尔塔毒株变体在不久的将来可能会重新引起关注，比奥密克戎毒株更值得关注。」

日前，广东省人民**发布公告，任免工作人员。其中，任命易学锋为广东省卫生健康委员会副主任，试用1年；任命翟理祥为广东药科大学校长，试用1年；任命肖炜为广东药科大学副校长，试用1年。

从恩华药业（002262.SZ）生产经营情况交流会上获悉，公司之前称能够治疗新冠**的碳酸锂缓释片产品，已经进入临床前验证阶段。。

公司研发部相关负责人对财联社记者表示，目前其它国家抑制新冠**研究中涉及的药品，恩华药业目前有两种在产，一种为碳酸锂缓释片，一种为非诺贝特片。

碳酸锂缓释片原用于抑制狂躁症，而非诺贝特片原用于治疗高脂血症。而在针对新冠**的研究中，碳酸锂缓释片可用于抑制新冠**重症炎症，增加患者淋巴因子；非诺贝特片可被用于抑制新冠**的复制。

5月18日，剂泰医药 (METiS) 宣布正式加入罗氏中国加速器 (Roche Accelerator)。接下来，罗氏中国加速器将为其提供全球科学顾问及顶尖实验室资源；并推动剂泰医药与罗氏上海创新中心探索制剂处方开发和优化的相关合作。

剂泰医药首席执行官兼联合创始人赖才达博士表示：“我们很高兴可以成为罗氏中国加速器的成员企业，并且能与罗氏这样的全球生物医疗技术领军者建立更为紧密的联系。我们期待一起验证剂泰的AiTEM平台，并探索未来更紧密的合作机会，以共同造福全球广大疾病领域患者。”

5月18日，神州细胞发布公告称，同意聘任谢良志为公司总经理，聘任YANG WANG（王阳）、唐黎明、ZHANGHUA LAN（兰章华）先生为公司副总经理，聘任赵桂芬为公司财务总监，唐黎明兼任公司董事会秘书，任期均自本次董事会审议通过之日起至第二届董事会任期届满之日止。

来源：杨森公司