国家药监局:第100款IVD终止注册!
时间:2023/12/19来源:优咨康、国家药品监督管理局、IVD快讯阅读:204
12月13日,国家药监局发布的“医疗器械终止注册批件待领取信息发布”中,有1款IVD产品终止注册,为“人类多基因突变检测试剂盒(高通量测序法)”。具体内容如下:
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