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3个1类新药获批临床,来自恒瑞、再鼎…

时间:2020/07/17来源:医药魔方阅读:141

7月16日,诺华QBW251、再鼎ZL-1201注射液和恒瑞注射用SHR-1806获批临床,分别用于支气管扩张、晚期实体瘤或恶性血液肿瘤和晚期恶性肿瘤。

1.诺华QBW251

QBW251是一种CFTR强化剂,诺华拟开发的适应症有囊性纤维化和慢性阻塞性肺病等。

2.再鼎ZL-1201

再鼎的ZL-1201是一款CD47单抗,CD47又称整合素相关蛋白(IAP),是肿瘤免疫治疗领域的热门靶点之一。CD47广泛表达于正常细胞,介导凋亡、增殖、免疫等一系列反应;CD47在肿瘤细胞表面高表达,可与巨噬细胞表面的信号调节蛋白α(SIRPα)结合,向巨噬细胞发出「Don't eat me」信号,以逃离机体免疫系统攻击。

数据库显示,目前全球尚无针对该靶点的新药获批上市,进展较快的企业为吉利德(magrolimab),国内开发厂家有天镜生物和信达生物等。

3.恒瑞SHR-1806

恒瑞的SHR-1806是一款OX-40单抗,OX40与其配体OX40L属于TNF/TNFR超家族的正性共刺激分子,OX40 /OX40L 相互作用在炎性疾病、自身免疫性疾病、肿瘤以及移植免疫的发生、发展中起非常重要的作用。

医药魔方NextPharma数据库显示,目前全球尚无针对该靶点的新药获批上市,进展较快的企业为罗氏(pogalizumab)、阿斯利康(tavolimab)和辉瑞(PF-04518600)等,国内进展较快的企业为信达(IBI101)、百济神州(BGB-A445)和丽珠医药(全人源anti-OX40单抗)。

摘自医药魔方


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