“数字医疗第一股”，裁员22%

Pear Therapeutics（以下简称：Pear）股价在周一盘后上涨7.1%，至每股2.70美元，此前Pear曾表示将裁员约22%。

据悉，Pear公司于7月份裁员9%。近日该公司宣布将继续裁员22%，以降低明年的运营费用，Pear表示裁员可以每年节省约1070万美元的成本。预计会有59名员工受到裁员影响。

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“数字医疗第一股”浅析

2013年，Pear Therapeutics于美国成立，是一家基于软件的数字疗法平台提供商，致力于PDT（处方数字治疗）的研发工作。2017年9月，ReSET通过FDA批准，成为首款处方数字疗法。Pear因此被称为“数字疗法第一股”。

目前Pear已有三款数字疗法产品获批上市，分别针对药物使用障碍（reSET）、阿片类药物使用障碍（reSET-O）和慢性失眠（Somryst）。

reSET&reSET-O系统

reSET

其中先导产品ReSET是一种处方DTx用于治疗药物滥用障碍症（SUD）为期12周的软件系统，配合适当减少的门诊面诊标准流程，应用于物质滥用成瘾患者的治疗，推出的处方，与标准治疗结合，通过增加患者对治疗的依从性来改善临床效果。该应用程序收集患者使用该系统的信息包括完成的课程训练、患者报告的滥用药物使用、患者报告的对滥用药物渴望和触发因素、合理的奖励和临床数据输入。此系统于2017年9月，Pear的reSET通过FDA的新产品认证。

临床试验结果显示，使用ReSET的非阿片类药物成瘾患者经9~12周治疗，戒断率可达40%，而未使用ReSET为20%（P《0.001）。

reSET&reSET-O系统

reSET-O

reSET-O™则是首个用来治疗阿片类药物使用障碍症（OUD）的DTx产品，于2018年获批。1项针对reSET-O™的研究提示reSET-O™和常规治疗联合患者给予12周的干预维持治疗率可达82%，而常规治疗患者仅为68%（P=0.024）。

Somrryst系统

Somryst

Pear Therapeutics旗下的Somryst，是首款获得FDA批准用于治疗失眠的处方数字疗法（PDT）。同时，该产品还是首款同时通过510（K）通道和软件预认证（Precertification）试点计划审评的产品。Somryst可向22岁及以上的慢性失眠患者提供行为干预疗法，帮助睡眠障碍患者进行行为认知干预，其干预策略首要原则是遵循健康的生物节律，帮助人们建立良性的生活规律和平衡感，用来改善失眠的症状。

2020年用于专门治疗成人抑郁症和慢性失眠的Somryst获批数字疗法产品注册证，并发起了一项1400多名患者参与的认知行为干预的临床试验。

该试验结果显示，9周治疗课程结束时，治疗组失眠严重程度指数从平均15.92分下降到7.27分、抑郁严重程度从8.03分下降到3.78分，这达到了非常显著的效果。在扩大人群研究中，能够把入睡时间平均减低45%，深度失眠的症状减少45%。Somryst在美国已实现了医生可以开处方、保险公司付账。

睡眠数字疗法成果的转化应用，将是解决更广泛人群睡眠障碍问题的新手段、新利器。

除此以外，Pear还拥有14个在研产品，其中10个候选产品属于精神病学和***学这两个初始重点领域，另外4款在研产品分别属于胃肠、肿瘤学和心血管领域。其产品线之广泛，覆盖疾病种类之多，让人叹为观止。